フルオキシメステロン
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- フルオキシメステロンを服用する前に、
- フルオキシメステロンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
- 一部の副作用は深刻な場合があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。
フルオキシメステロンは、性腺機能低下症 (体が十分な自然なテストステロンを生成しない状態) の成人男性の低テストステロン症状の治療に使用されます。フルオキシメステロンは、性腺機能低下症を引き起こす精巣、下垂体 (脳の小さな腺) または視床下部 (脳の一部) の障害など、特定の病状によってテストステロン値が低下した男性にのみ使用されます。フルオキシメステロンは、思春期の遅れた男性の思春期を刺激するためにも使用されます。フルオキシメステロンは、体の他の部分に転移して手術で取り除くことができない乳がんの特定の女性に、単独で、または他の薬と一緒に使用される場合があります。フルオキシメステロンは、アンドロゲンホルモンと呼ばれる種類の薬です。これは、体内で通常自然に生成されるテストステロンを置き換えるテストステロンを供給することによって機能します。テストステロンは、男性の性器の成長、発達、機能、および典型的な男性の特徴に寄与する、体によって生成されるホルモンです。乳がんの治療に使用される場合、テストステロンはエストロゲンの放出をブロックして乳がんの成長を停止または遅らせることによって機能します.
フルオキシメステロンは、経口摂取する錠剤です。通常、食事の有無にかかわらず、1 日 1 回または 1 日 3 ~ 4 回服用します。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示通りにフルオキシメステロンを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。
体調が良くても、フルオキシメステロンを飲み続けてください。医師に相談せずにフルオキシメステロンの服用をやめないでください。
この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。
フルオキシメステロンを服用する前に、
- フルオキシメステロン、他の薬、またはフルオキシメステロン錠剤の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
- 医師と薬剤師に、服用中または服用予定の処方薬と非処方薬、ビタミン、または栄養補助食品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。ワーファリン (Coumadin、Jantoven) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」)。コルチゾン、デキサメサゾン、フルドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン (A-ハイドロコート、コルテフ、ソル-コルテフ)、メチルプレドニゾロン (A-メタプレド、デポメドロール、メドロールなど)、プレドニゾロン (オラプレド、ペディアプレドネ、プレドニゾロン) などのコルチコステロイド);コルチコトロピン (H.P. Acthar Gel)、およびインスリンなどの糖尿病の薬、医師は薬の用量を変更するか、副作用について注意深く監視する必要がある場合があります。
- あなたが男性で乳がんを患っているか、または前立腺がんを患っている、または患っている可能性があるかどうかを医師に伝えてください。医師は、おそらくフルオキシメステロンを服用しないように指示します。
- 歩き回ることができない場合、または糖尿病を患っている、または糖尿病にかかったことがある場合は、医師に相談してください。心臓発作;冠動脈疾患(心臓につながる血管の詰まり);または心臓、肝臓、または腎臓の病気。
- 妊娠している、妊娠する予定がある、授乳中である場合は、医師に相談してください。フルオキシメステロンを服用中に妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。フルオキシメステロンは胎児に害を及ぼす可能性があります。フルオキシメステロンを服用している間は授乳しないでください。
- フルオキシメステロンに類似したアンドロゲンホルモンを、他の男性ホルモン製品と一緒に、または医師の指示以外の方法で高用量で服用した人に、深刻な副作用が報告されていることを知っておく必要があります。これらの副作用には、心臓発作が含まれる場合があります。心不全;脳卒中;肝疾患;またはうつ病、 man man病(狂乱、異常に興奮した気分)、攻撃的または非友好的な行動、幻覚(存在しないものを見たり声を聞いたりする)、または妄想(現実に根拠のない奇妙な考えや信念を持っている)などの精神的健康の変化.医師の推奨よりも高用量のアンドロゲンホルモンを使用している人は、突然服用をやめると、抑うつ、極度の疲労、過敏症、食欲不振、入眠または睡眠維持不能、または性欲減退などの離脱症状を経験することがありますアンドロゲンホルモン。医師の指示どおりにフルオキシメステロンを正確に服用してください。
医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。
飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。
フルオキシメステロンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
- 性欲の変化
- 胸の肥大
- 頭痛
- 不安
- うつ病
- チクチクする、チクチクする、または灼熱の感覚
一部の副作用は深刻な場合があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。
- クリトリスの肥大、声の深化、髭の増加、にきび、脱毛(女性)
- 月経周期の異常または欠如
- あまりにも頻繁に起こる、または消えない陰茎の勃起
- 発疹、かゆみ、またはじんましん
- 呼吸困難
- 皮膚や目の黄変
- 胃の右上部分の痛み
- 吐き気または嘔吐
- 異常なまたは過剰な出血
- 腫れや体液貯留
フルオキシメステロンは、子供の正常な成長を妨げる可能性があります。フルオキシメステロンを服用している子供は、薬を服用していなければ成人よりも身長が低い可能性があります。フルオキシメステロンは、年長児より年少児の成長を妨げる可能性が高い.お子さんが正常に成長していることを確認するために、かかりつけの医師が定期的にレントゲンを撮ります。この薬を子供に与えるリスクについては、かかりつけの医師に相談してください。
フルオキシメステロンは、男性の生殖能力を低下させる可能性があります。この薬を服用するリスクについては、医師に相談してください。
フルオキシメステロンは、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。
深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。
この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、光と過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームでは避けてください)。
不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。
多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org
過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。
医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、フルオキシメステロンに対する反応を確認するために、特定の臨床検査を命じます。
臨床検査を受ける前に、医師と検査室の担当者に、フルオキシメステロンを服用していることを伝えてください。
他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。
あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。
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最終改訂日 - 2017 年 5 月 24 日