ナキシタマブ-gqgk注射

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• naxitamab-gqgkを受け取る前に、
• Naxitamab-gqgk は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

Naxitamab-gqgk 注射は、重篤または生命を脅かす反応を引き起こす可能性があります。医師または看護師は、点滴を受けている間、および投薬後少なくとも 2 時間は、あなたまたはあなたのお子様を注意深く見守り、投薬に対して深刻な反応が見られた場合に治療を行います。注入反応を予防または管理するために、naxitamab-gqgk の投与前および投与中に他の薬が投与される場合があります。注入中または注入後に次のような症状が見られた場合は、すぐに医師に相談してください。発疹;かゆみ;皮膚の発赤;熱;寒気;喘鳴または呼吸困難または嚥下;顔、喉、舌、または唇の腫れ;めまい、立ちくらみ、または失神;または速いハートビート。

Naxitamab-gqgk 注射は、神経に損傷を与え、痛みやその他の症状を引き起こす可能性があります。あなたまたはあなたの子供は、naxitamab-gqgk の注入前、注入中、注入後に鎮痛剤を投与される場合があります。注入中および注入後に、あなたまたはあなたの子供が次の症状のいずれかを経験した場合は、直ちに医師または他の医療提供者に知らせてください。足または手のしびれ、うずき、灼熱感、または脱力;排尿または膀胱を空にすることが困難です。頭痛;かすみ目、視力の変化、瞳孔サイズの拡大、焦点合わせの困難、または光への過敏症;混乱または注意力の低下;話すことの難しさ;または発作。

医師または薬剤師は、ナキシタマブ-gqgkによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

naxitamab-gqgk を服用するリスクについて医師に相談してください。

Naxitamab-gqgk 注射は、1 歳以上の成人および小児において、再発した、または以前の治療に反応しなかった骨または骨髄の神経芽細胞腫 (神経細胞から発生するがん) を治療するために、別の薬剤と組み合わせて使用​​されます治療を受けているが、他の治療に反応した人。 Naxitamab-gqgk 注射は、モノクローナル抗体と呼ばれる種類の薬です。がん細胞を殺す働きがあります。

Naxitamab-gqgk は、医療施設や輸液センターで医師または看護師が 30 分から 60 分かけて静脈内 (静脈内) に注射する溶液 (液体) として提供されます。通常、28 日間の治療サイクルの 1 日目、3 日目、5 日目に投与され、反応に応じて繰り返される場合があります。最初の治療後、医師は 8 週間ごとに追加の治療サイクルを処方する場合があります。

医師は、特定の副作用を防ぐために、おそらく各投与前と投与中に他の薬で治療します。医師は、治療中に一時的または永久に治療を中止するか、ナキシタマブ gqgk の投与量を減らす必要がある場合があります。これは、薬があなたにどれだけ効くか、またあなたが経験する副作用によって異なります。 naxitamab-gqgk による治療中の気分を医師に必ず伝えてください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

naxitamab-gqgkを受け取る前に、

• naxitamab-gqgk、他の薬、またはnaxitamab-gqgk注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 高血圧または尿閉 (突然排尿できない) があるか、または一度もあったことがある場合は、医師に相談してください。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。治療を開始する前に妊娠検査を受ける必要があります。治療中および最終投与後 2 か月間は、効果的な避妊を行う必要があります。 naxitamab-gqgk の投与中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。 Naxitamab-gqgk は胎児に害を及ぼす可能性があります。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。 naxitamab-gqgk による治療中および最終投与後 2 か月間は、母乳を与えないでください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

naxitamab-gqgk を受け取る予定を逃した場合は、できるだけ早く医師に連絡してください。

Naxitamab-gqgk は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 嘔吐
• 吐き気
• 下痢
• 食欲減少
• 不安
• 疲れ
• 咳、鼻水、発熱、またはその他の感染の兆候

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 激しい頭痛、レーシングまたは不規則な心拍、胸痛、めまい、息切れ、鼻血、または疲労

Naxitamab-gqgk は他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、治療サイクルの特定の時点で血圧をチェックし、naxitamab-gqgk に対するあなたの体の反応を確認するための特定の検査を指示します。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

• ダニエルザ^®