Belantamab Mafodotin-blmf注射

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• ベランタマブ・マフォドチン-blmf注射を受ける前に、
• Belantamab mafodotin-blmf は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

Belantamab mafodotin-blmf 注射は、視力喪失を含む、目や視力に深刻な問題を引き起こす可能性があります。視力や眼に問題がある、または病歴がある場合は、医師に相談してください。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください: かすみ目、視力の変化または喪失、またはドライアイ。

この薬には視力障害のリスクがあるため、ベランタマブ マフォドチン-blmf は、ブレンレップ REMS と呼ばれる特別なプログラムを通じてのみ入手できます。^®. belantamab mafodotin-blmf を受け取る前に、あなた、あなたの主治医、あなたの医療施設がこのプログラムに登録している必要があります。このプログラムの詳細については、医師にお尋ねください。

医師または眼科医の指示がない限り、治療中はコンタクトレンズを着用しないでください。治療中は、医師の指示に従って、防腐剤を含まない潤滑剤の点眼薬を使用してください。

この薬が視力にどのように影響するかを理解するまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、治療前および治療中に特定の検査を注文します。医師は、特に視力の変化に気付いた場合、治療前と治療中に数回眼の検査を注文します。

医師または薬剤師は、ベランタマブ マフォドチン-blmfによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) を提供します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

ベランタマブ・マフォドチン-blmfの投与のリスクについて医師に相談してください。

Belantamab mafodotin-blmf 注射は、少なくとも 4 種類の他の薬を投与された成人で再発した、または改善しなかった多発性骨髄腫 (骨髄のがんの一種) の治療に使用されます。 Belantamab mafodotin-blmf は、抗体薬物複合体と​​呼ばれる種類の薬です。がん細胞を殺す働きがあります。

Belantamab mafodotin-blmf は、病院や医療施設の医師または看護師が液体と混合し、30 分以上かけて静脈内 (静脈内) に注射する粉末として提供されます。通常、3週間に1回投与されます。医師の推奨に従って、このサイクルを繰り返すことができます。治療の長さは、あなたの体が薬にどの程度反応するか、またあなたが経験する副作用によって異なります。

医師または看護師は、投薬を受けている間、あなたが投薬に対して深刻な反応を起こしていないことを確認するために、あなたを注意深く観察します。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師または看護師に伝えてください。フラッシング;かゆみや発疹;息切れ、咳、または喘鳴;疲れ;熱;めまいまたは立ちくらみ;または唇、舌、喉、または顔の腫れ。

医師は、投与量を減らすか、一時的または永久に治療を中止する場合があります。これは、薬があなたにどれだけ効くか、またあなたが経験する副作用によって異なります。ベランタマブ・マフォドチン-blmfによる治療中の気分を医師に必ず伝えてください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ベランタマブ・マフォドチン-blmf注射を受ける前に、

• ベランタマブ マフォドチン-blmf、他の薬、またはベランタマブ マフォドチン-blmf注射の成分にアレルギーがある場合は、医師および薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 出血の問題があるか、一度もあった場合は、医師に相談してください。
• 妊娠しているか、妊娠する予定があるか、子供の父親になる予定があるかどうかを医師に伝えてください。妊娠検査で妊娠していないことが判明するまで、ベランタマブ マフォドチン-blmf の注射を開始しないでください。妊娠する可能性のある女性の場合、治療中および最終投与後 4 か月間は、効果的な避妊を行う必要があります。妊娠する可能性のある女性のパートナーがいる男性の場合は、治療中および最終投与後 6 か月間、効果的な避妊を行う必要があります。自分に合った避妊方法について医師に相談してください。あなたまたはあなたのパートナーが、ベランタマブ マフォドチン-blmf 注射を受けているときに妊娠した場合は、医師に連絡してください。 Belantamab mafodotin-blmf 注射は胎児に害を及ぼす可能性があります。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。治療中および最終投与後 3 か月間は、授乳を控えてください。
• この薬は男性と女性の生殖能力を低下させる可能性があることを知っておく必要があります。ベランタマブ・マフォドチン-blmf注射を受けるリスクについては、医師に相談してください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

ベランタマブ マフォドチン-blmfの投与を受ける約束を逃した場合は、すぐに医師に連絡してください。

Belantamab mafodotin-blmf は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 吐き気
• 便秘
• 下痢
• 食欲減少
• 関節や背中の痛み
• 疲れ

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 異常な出血またはあざ

Belantamab mafodotin-blmf は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

belantamab mafodotin-blmf について質問がある場合は、薬剤師に質問してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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