Polatuzumab vedotin-piiq注射

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• polatuzumab vedotin-piiq 注射を受ける前に、
• Polatuzumab vedotin-piiq は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または HOW セクションに記載されている症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

Polatuzumab vedotin-piiq 注射は、ベンダムスチン (Belrapzo、Treanda) およびリツキシマブ (Rituxan) と一緒に成人で使用され、特定の種類の非ホジキンリンパ腫 (NHL; 正常には感染症と闘う)、改善または改善しなかったが、少なくとも 2 つの他の化学療法薬による治療後に再発した。 Polatuzumab vedotin-piiq は、抗体薬物複合体と​​呼ばれる種類の薬です。がん細胞を殺す働きがあります。

Polatuzumab vedotin-piiq は、医療施設の医師または看護師が液体と混合して静脈内 (静脈内) に注射する粉末として提供されます。通常、21 日周期の 1 日目に 30 分から 90 分かけて投与されます。このサイクルは 6 回繰り返されるか、医師が推奨する長さで繰り返されます。治療の長さは、あなたの体が薬にどの程度反応するか、またあなたが経験する副作用によって異なります。

polatuzumab vedotin-piiq 注射の投与中、または投与後 24 時間以内に、深刻な、または生命を脅かす反応を経験する可能性があります。医師は、これらの反応を防ぐために、服用前に特定の薬を服用するように指示する場合があります。医師または看護師が、あなたの体が polatuzumab vedotin-piiq にどのように反応するかを注意深く観察します。 polatuzumab vedotin-piiq 注射による治療中の様子を医師に必ず伝えてください。医師は、これらの症状を予防または緩和するために他の薬を処方する場合があります。注入中または注入後に次の症状のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください: 悪寒、かゆみ、じんましん、発熱、紅潮、発疹、呼吸困難、息切れ、または喘鳴。

特定の副作用が発生した場合、医師は治療を遅らせたり、投与量を調整したり、治療を中止したりする必要がある場合があります。 polatuzumab vedotin-piiq による治療中の様子を医師に必ず伝えてください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

polatuzumab vedotin-piiq 注射を受ける前に、

• polatuzumab vedotin-piiq、他の薬、または polatuzumab vedotin-piiq 注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。カルバマゼピン (Equetro、Tegretol、Teril);クラリスロマイシン (Biaxin、PrevPac 内);エファビレンツ (Sustiva、Atripla)、indinavir (Crixivan)、nevirapine (Viramune)、ritonavir (Norvir、Kaletra)、および saquinavir (Invirase) を含む HIV 治療薬。イトラコナゾール（オンメル、スポラノッ​​クス）、ケトコナゾール。ネファゾドン;フェノバルビタール、フェニトイン（Dilantin、Phenytek）;ピオグリタゾン (アクトス);リファブチン (マイコブチン);そしてリファンピン（リファミン、リマクタン、リファミン）。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの薬も polatuzumab vedotin-piiq と相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
• 服用しているハーブ製品、特にセイヨウオトギリソウを医師に伝えてください。
• 感染症にかかっているか、肝疾患を患っている、または患ったことがある場合は、医師に相談してください。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。妊娠検査で妊娠していないことが判明するまで、polatuzumab vedotin-piiq 注射の投与を開始しないでください。妊娠する可能性のある女性の場合、治療中および最終投与後 3 か月間は、効果的な避妊を行う必要があります。あなたが男性で、パートナーが女性で妊娠する可能性がある場合は、治療中および最終投与後 5 か月間、効果的な避妊を行う必要があります。自分に合った避妊方法について医師に相談してください。 polatuzumab vedotin-piiq 注射を受けている間にあなたまたはあなたのパートナーが妊娠した場合は、医師に連絡してください。 Polatuzumab vedotin-piiq 注射は胎児に害を及ぼす可能性があります。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。治療中および最終投与後 2 か月間は、授乳を控えてください。
• 歯科手術を含む手術を受けている場合は、医師または歯科医に、ポラツズマブ ベドチン-piiq 注射を受けていることを伝えてください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

polatuzumab vedotin-piiq の投与を受ける予定を逃した場合は、すぐに医師に連絡してください。

Polatuzumab vedotin-piiq は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 下痢
• 嘔吐
• めまい
• 食欲減少
• 減量
• 関節痛

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または HOW セクションに記載されている症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 錯乱;めまいまたは平衡感覚の喪失;話すことや歩くことの困難;または視力の変化
• 手や足のしびれやうずき。または筋肉の衰弱、痛み、または灼熱感
• あざや出血が容易;歯茎や鼻からの出血;または血尿または大便
• 吐き気、嘔吐、下痢、疲労
• 青白い肌または異常な疲労感または脱力感
• 発熱、のどの痛み、悪寒、排尿時の痛み、その他の感染症の兆候
• 過度の疲労;皮膚または目の黄変;食欲減少;暗い尿;または胃の右上部分の痛み

Polatuzumab vedotin-piiq 注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、ポラツズマブ vedotin-piiq 注射に対するあなたの体の反応を確認するために、特定の臨床検査を命じます。

polatuzumab vedotin-piiq 注射について質問がある場合は、薬剤師に質問してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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