Moxetumomab Pasudotox-tdfk注射

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• moxetumomab pasudotox-tdfk注射を受ける前に、
• Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告または方法のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

Moxetumomab pasudotox-tdfk の注射は、毛細血管漏出症候群 (体内の余分な水分、低血圧、血中のタンパク質 [アルブミン] レベルの低下を引き起こす状態) と呼ばれる深刻な、または生命を脅かす反応を引き起こす可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。顔、手、足、足首、または下肢の腫れ。体重増加;呼吸困難;咳;失神;めまいまたは立ちくらみ;または速いまたは不規則な心拍。

Moxetumomab pasudotox-tdfk の注射は、溶血性尿毒症症候群 (赤血球への損傷を伴い、貧血や腎臓の問題を引き起こす、生命を脅かす可能性のある状態) を引き起こす可能性があります。腎疾患を患っている、または患ったことがある場合は、医師に相談してください。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に相談してください。赤い便または血便または下痢。排尿の減少;血尿;気分や行動の変化;発作;錯乱;呼吸困難;顔、腕、手、足、足首、または下肢の腫れ;異常な出血またはあざ;胃痛;嘔吐;熱;青白い肌;または異常な疲労または衰弱。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、治療前、治療中、治療後に特定の検査を依頼して、モキセツモマブ パスドトックス-tdfk注射に対するあなたの体の反応を確認することがあります。

医師または薬剤師は、モキセツモマブ パスドトックス-tdfk 注射による治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) を提供します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射は、他の 2 回以上のがん治療後に再発または奏効しなかった有毛細胞白血病 (特定の種類の白血球のがん) の治療に使用されます。 Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射は、モノクローナル抗体と呼ばれる種類の薬です。免疫システムが癌細胞の成長を遅らせたり止めたりするのを助けることによって機能します。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射剤は、医療機関や病院で医師または看護師が液体と混合して静脈に注射する粉末として提供されます。通常、28 日間の治療サイクルの 1 日目、3 日目、5 日目に 30 分かけてゆっくりと注入されます。このサイクルは、最大 6 サイクル繰り返すことができます。治療の長さは、あなたの体が薬にどの程度反応するか、またあなたが経験する副作用によって異なります。

治療中、医師は、28 日間の治療サイクルの 1 日目から 8 日目まで、24 時間ごとに 8 オンスの水、牛乳、ジュースなどの液体を 12 杯まで飲むように指示します。

モキセツモマブは、注入中または注入後に深刻な反応を引き起こす可能性があります。モキセツモマブに対する反応を防ぐために、点滴の 30 分から 90 分前と点滴の後に薬が投与されます。特定の副作用が発生した場合、医師は治療を中止する必要がある場合があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、医師に相談してください: めまい、失神、喘鳴または呼吸困難、息切れ、速い心拍、筋肉痛、吐き気、嘔吐、頭痛、発熱、悪寒、咳、失神、ほてり、または顔面紅潮. moxetumomab pasudotox-tdfk 注射による治療中の気分を医師に伝えることが重要です。診療所や医療施設を出た後、これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急の医療処置を受けてください。

医師は、薬に対する反応や経験した副作用に応じて、投与量を減らしたり、モキセツモマブ パスドトックス-tdfk注射による治療を遅らせたり、中止したり、追加の薬で治療したりすることがあります。治療中の体調については、医師にご相談ください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

moxetumomab pasudotox-tdfk注射を受ける前に、

• モキセツモマブ、他の薬、またはモキセツモマブ パスドトックス-tdfk注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 医学的問題を抱えている、またはこれまでに経験したことがある場合は、医師に相談してください。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。モキセツモマブを開始する前に、妊娠検査を受ける必要があります。 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射を受けている間、および最終投与後少なくとも 30 日間は妊娠してはいけません。自分に合った避妊方法について医師に相談してください。 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射を受けている間に妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。 Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射は、胎児に害を及ぼす可能性があります。
• 授乳中または授乳予定の場合は、医師に相談してください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

輸液を受ける予約を逃した場合は、できるだけ早く医師に連絡して予約を変更してください。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 便秘
• 蒼白肌
• 疲れ
• ドライアイや目の痛み
• 目の腫れや感染症
• 視力の変化

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告または方法のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 筋肉のけいれん;しびれまたはうずき;不規則または速い心拍;吐き気;または発作

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

moxetumomab pasudotox-tdfk注射について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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