イリノテカンリピッドコンプレックス注射

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• イリノテカン脂質複合体を服用する前に、
• イリノテカン脂質複合体は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

イリノテカン脂質複合体は、骨髄で作られる白血球の数を著しく減少させる可能性があります。体内の白血球の数が減少すると、深刻な感染症を発症するリスクが高まる可能性があります。医師は、血液中の白血球の数をチェックするために、治療中に定期的に検査室検査を依頼します。アジア系の場合、この副作用を経験するリスクが高くなる可能性があります。次の感染症の症状が見られた場合は、すぐに医師に連絡してください: 発熱、悪寒、のどの痛み、咳やうっ血の進行、その他の感染症の兆候。

イリノテカン脂質複合体は、脱水症につながる可能性のある重度で生命を脅かす下痢を引き起こす可能性があります。腸閉塞 (腸閉塞) があるか、または一度もあったことがある場合は、医師に相談してください。イリノテカン脂質複合体を服用してから 24 時間以内に、次の症状が発生することがあります。 、心拍数の低下、または胃のけいれん。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に相談してください。また、イリノテカン脂質複合体を投与してから 24 時間以上経過すると、激しい下痢が起こることがあります (「遅発性下痢」とも呼ばれます)。晩期下痢の次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください: 下痢、何も飲めない嘔吐、黒色または血の混じった便、立ちくらみ、めまい、または失神。医師はおそらく、後期下痢の症状を治療するためにロペラミド (Imodium AD) を服用するように指示するでしょう。

イリノテカン脂質複合体を服用するリスクについては、医師に相談してください。

イリノテカン脂質複合体は、他の化学療法薬による治療後に悪化した体の他の部分に転移した膵臓がんの治療に、他の薬と組み合わせて使用​​されます。イリノテカン脂質複合体は、トポイソメラーゼ I 阻害剤と呼ばれる抗腫瘍薬のクラスに属します。がん細胞の増殖を抑える働きがあります。

イリノテカン脂質複合体は、医療施設で医師または看護師が 90 分かけて静脈内 (静脈内) に注射する液体として提供されます。通常、2週間に1回投与されます。

特定の副作用が発生した場合、医師は治療を遅らせ、投与量を調整する必要があります。イリノテカン脂質複合体による治療中の様子を医師に必ず伝えてください。

医師は、イリノテカン脂質複合体の各投与量を受け取る前に、吐き気や嘔吐を防ぐための薬を処方する場合があります。医師は、他の副作用を予防または治療するために、他の薬を投与するか、または服用するように指示する場合もあります。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

イリノテカン脂質複合体を服用する前に、

• イリノテカン、他の薬、またはイリノテカン脂質複合体注射の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
• カルバマゼピン (カルバトロール、エケトロ、テグレトール、テリル、エピトール)、フェノバルビタール、フェニトイン (ディランチン、フェニテク)、リファブチン (マイコブチン)、リファンピン (リファジン、リマクタイン、リファメート、リファテル) を服用している場合は、医師に相談してください。 )。医師はおそらく、これらの薬を少なくとも 2 週間前、およびイリノテカン脂質複合体で治療している間は服用しないように指示するでしょう。 、スポラノッ​​クス）、ケトコナゾール、ロピナビル（カレトラ）、ネファゾドン、ネルフィナビル（ビエラセプト）、リトナビル（ノルビル、カレトラ、ビエキラ パック）、サキナビル（インビラーゼ）、テラプレビル（インシベク）、ボリコナゾール（Vfend）。医師は、イリノテカン脂質複合体による治療の少なくとも 1 週間前と治療中は、これらの薬を服用しないように指示するでしょう。
• 他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、服用中または服用予定を医師と薬剤師に伝えてください。上記の薬と、アタザナビル (Reyataz、Evotaz) およびゲムフィブロジル (Lopid) のいずれかについて必ず言及してください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの薬もイリノテカン脂質複合体と相互作用する可能性があるため、これらのリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
• 服用しているハーブ製品、特にセイヨウオトギリソウを医師に伝えてください。医師は、イリノテカン脂質複合体による治療の少なくとも 2 週間前と治療中はセントジョンズワートを服用しないように指示するでしょう。
• 肝臓や腎臓の病気を持っている、または持ったことがある場合は、医師に相談してください。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合、または子供の父親になる予定がある場合は、医師に伝えてください。イリノテカン脂質複合体を服用している間、および最終的な治療を受けてから 1 か月間は妊娠しないでください。治療中および最終治療後 1 か月間は、信頼できる避妊法を使用してください。あなたが男性で、パートナーが妊娠する可能性がある場合は、この薬を服用している間、および最終治療後 4 か月間は避妊する必要があります。自分に合った避妊方法について医師に相談してください。イリノテカン脂質複合体の投与中にあなたまたはあなたのパートナーが妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。イリノテカン脂質複合体は胎児に害を及ぼす可能性があります。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。医師は、治療中および最後の治療から 1 か月間は母乳を与えないように指示する場合があります。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

イリノテカン脂質複合体は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 異常な疲労または衰弱
• 食欲減退
• 吐き気
• 口内の腫れや痛み
• 脱毛

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 発疹
• かゆみ
• じんましん
• 胸の張りや痛み
• 喘鳴
• 新しい咳または悪化する咳
• 顔、のど、舌、唇、または目の腫れ
• 呼吸困難または嚥下困難
• 薬が注射された場所の近くの赤く、熱く、痛みを伴う、または腫れた皮膚の領域
• 嘔吐
• 排尿の減少
• 足と足の腫れ
• めまい
• 呼吸困難
• 異常な出血またはあざ

イリノテカン脂質複合体は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。

イリノテカン脂質複合体について質問がある場合は、薬剤師に質問してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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