著者: Alice Brown
作成日: 23 5月 2021
更新日: 16 11月 2024
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ナビロン
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ナビロンは、がんの化学療法によって引き起こされる吐き気と嘔吐の治療に使用されます。このタイプの吐き気と嘔吐を治療するために他の薬をすでに服用している場合、良好な結果が得られません。ナビロンはカンナビノイドと呼ばれる種類の薬です。吐き気や嘔吐を制御する脳の領域に影響を与えることで機能します。

ナビロンは、口から飲むカプセルとして提供されます。通常、化学療法のサイクル中に 1 日 2 ~ 3 回、食事の有無にかかわらず服用します。ナビロンによる治療は、化学療法の最初の投与の 1 ~ 3 時間前に開始する必要があり、化学療法サイクルの終了後 48 時間まで続けることができます。ナビロンは毎日ほぼ同じ時間に服用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。ナビロンは指示通りに服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

医師はおそらく低用量のナビロンから開始し、必要に応じて徐々に用量を増やす場合があります。


ナビロンは、指示どおりに服用すると、癌化学療法によって引き起こされる吐き気と嘔吐のコントロールに役立ちます。吐き気や嘔吐がなくても、医師の指示に従ってナビロンを服用してください。

ナビロンは習慣を形成する可能性があります。医師の処方よりも多量に服用したり、より頻繁に服用したり、長期間服用したりしないでください。追加の薬を服用したい場合は、医師に連絡してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ナビロンを服用する前に、

  • ナビロン、ドロナビノール (マリノール) やマリファナ (大麻) などの他のカンナビノイド、その他の薬、またはナビロン カプセルの成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
  • 医師と薬剤師に、服用中または服用予定の処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。アミトリプチリン (リンビトロール中)、アモキサピン、デシプラミン (ノルプラミン)、フルオキセチン (プロザック) などの抗うつ薬。抗ヒスタミン薬;アンフェタミン (アデラルの)、デキストロアンフェタミン (アデラルのデキセドリン、デキストロスタット)、メタンフェタミン (デソクシン) などのアンフェタミン。ワーファリン (クマディン) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」);アトロピン(Atropen、Hycodan、Lomotil、Tussigon);コデイン(一部の咳止めシロップや鎮痛剤に含まれる);フェノバルビタール (ルミナル) およびセコバルビタール (セコバル、トゥイナール) を含むバルビツール酸系バスピロン(BuSpar);ジアゼパム (バリウム);ジゴキシン (Lanoxicaps、Lanoxin);ジスルフィラム(アンタブス);イプラトロピウム(Atrovent);リチウム(Eskalith、Lithobid);不安症、喘息、風邪、過敏性腸疾患、乗り物酔い、パーキンソン病、発作、潰瘍、または泌尿器の問題のための薬;筋弛緩剤;ナルトレキソン (Revia、Vivitrol);痛みのための麻薬薬;プロプラノロール(インデラル);スコポラミン (Transderm-Scop);鎮静剤;睡眠薬;精神安定剤;およびテオフィリン (TheoDur、Theochron、Theolair)。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
  • あなたまたはあなたの家族の誰かが飲酒をしたり、大量のアルコールを飲んだり、マリファナなどのストリート ドラッグを使用したり、使用したことがある場合は、医師に相談してください。また、あなたまたはあなたの家族の誰かが双極性障害 (manmanmanうつ病; うつ病のエピソード、 man man状態のエピソード、その他の異常な気分を引き起こす病気)、統合失調症 (精神疾患障害または異常な思考、人生への興味の喪失、強いまたは不適切な感情)またはうつ病を引き起こす病気。また、高血圧、心臓、肝臓、腎臓の病気を患っている、または過去に患ったことがある場合は、医師に相談してください。
  • 妊娠している、妊娠する予定がある、または授乳中である場合は、医師に相談してください。ナビロンを服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
  • 歯科手術を含む手術を受けている場合は、医師または歯科医にナビロンを服用していることを伝えてください。
  • ナビロンは眠気を催し、気分、思考、記憶、判断、行動に変化をもたらす可能性があることを知っておく必要があります。ナビロンによる治療を終了してから最大 72 時間、これらの症状が続くことがあります。ナビロン治療中および治療後数日間は、責任ある成人の監督下に置かれる必要があります。この薬を服用している間、および治療終了後数日間は、機械を操作したり、危険な活動に参加したりしないでください。
  • ナビロンを服用している間は、アルコール飲料を飲まないでください。アルコールはナビロンの副作用を悪化させる可能性があります。
  • ナビロンは、横たわった姿勢からあまりにも早く起き上がると、めまい、立ちくらみ、失神を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この問題を回避するには、ベッドからゆっくりと起き上がり、床に足を数分間置いてから立ち上がります。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

ナビロンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 頭痛
  • めまい
  • ふらふら歩く
  • 眠気
  • 睡眠障害
  • 弱さ
  • ドライマウス
  • 食欲の変化
  • 吐き気
  • 「ハイ」または高揚した気分
  • 集中するのが難しい
  • 不安
  • 錯乱
  • うつ病

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 速い心拍
  • 幻聴 (存在しないものが見える、または声が聞こえる)
  • 明確に考え、現実を理解することが難しい

ナビロンは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。


この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。

ナビロンは安全な場所に保管して、他の人が誤ってまたは意図的に持ち出さないようにしてください。残っているカプセルの数を追跡して、不足しているカプセルがないかどうかを確認します。

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には次のようなものがあります。

  • 速い心拍
  • めまい
  • 立ちくらみ
  • 失神する
  • 幻覚
  • 不安
  • 思考、行動、または気分の変化
  • 錯乱
  • ゆっくりとした呼吸
  • 昏睡(一定期間意識を失う)

医師との約束はすべて守ってください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。この処方箋は詰め替えできません。化学療法の各サイクルを開始する前に、必ず医師に相談して新しい処方箋を入手してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • セサメット®
最終改訂日 - 2016 年 8 月 15 日

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