ネビラピン
コンテンツ
ネビラピンは、重度で生命を脅かす肝障害、皮膚反応、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。肝疾患、特に B 型または C 型肝炎がある場合は、医師に相談してください。医師は、おそらくネビラピンを服用しないように指示します。また、発疹やその他の皮膚の状態がある場合は、ネビラピンの服用を開始する前に医師に相談してください。次の症状のいずれかが発生した場合は、ネビラピンの服用を中止し、すぐに医師に連絡してください。過度の疲労;エネルギーの欠如または一般的な衰弱;吐き気;嘔吐;食欲減少;暗い(茶色の)尿。青白い便;皮膚または目の黄変;胃の右上部分の痛み;発熱;のどの痛み、悪寒、またはその他の感染症の兆候。インフルエンザのような症状;筋肉や関節の痛み;水疱;口内炎;赤く腫れた目;じんましん;かゆみ;顔、喉、舌、唇、目、手、足、足首、または下肢の腫れ;しわがれ声;または呼吸困難または嚥下困難。
深刻な皮膚反応または肝臓反応があったためにネビラピンの服用を中止するよう医師から指示された場合は、二度とネビラピンを服用しないでください。
医師は、低用量のネビラピンから開始し、14 日後に用量を増やします。これにより、深刻な皮膚反応を起こすリスクが減少します。低用量のネビラピンを服用しているときに、何らかの発疹や上記の症状が現れた場合は、すぐに医師に連絡してください。発疹や症状がなくなるまで、投与量を増やさないでください。
医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、特に治療の最初の 18 週間に、ネビラピンに対するあなたの体の反応を確認するための特定の検査を注文します。
医師または薬剤師は、ネビラピンによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。また、FDA の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) から投薬ガイドを入手することもできます。
ネビラピンを服用するリスクについては、医師に相談してください。あなたが女性で、CD4 カウント (血液中の特定の種類の感染と戦う細胞の数が多い) が高い場合、治療中に深刻な肝障害を発症するリスクが高くなります。
ネビラピンは、成人および生後 15 日以上の子供のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染症を治療するために、他の薬と一緒に使用されます。ネビラピンは、HIV に汚染された血液、組織、またはその他の体液に接触した後に HIV 感染にさらされた医療従事者やその他の個人の治療に使用しないでください。ネビラピンは、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) と呼ばれる種類の薬です。これは、血液中の HIV の量を減らすことによって機能します。ネビラピンは HIV を治しませんが、後天性免疫不全症候群 (AIDS) や、重篤な感染症や癌などの HIV 関連疾患を発症する可能性を減らす可能性があります。これらの薬を服用し、安全なセックスを実践したり、他の生活様式を変えることで、HIV ウイルスを他の人に感染させる (拡散する) リスクを減らすことができます。
ネビラピンは、錠剤、徐放性錠剤、懸濁液 (液体) として提供され、食事の有無にかかわらず経口摂取できます。錠剤と懸濁液は通常、2 週間は 1 日 1 回服用し、最初の 2 週間以降は 1 日 2 回服用します。徐放性錠剤は通常、通常のネビラピン錠剤または懸濁液で少なくとも 2 週間治療した後、1 日 1 回服用します。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。ネビラピンは指示通りに服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。
水、牛乳、ソーダなどの液体と一緒にネビラピンを飲み込んでください。
徐放性錠剤を丸ごと飲み込んでください。割ったり、噛んだり、砕いたりしないでください。
薬を均一に混合するために、各使用前に液体を軽く振ってください。経口投与カップまたは投与シリンジを使用して、投与量を測定します。特に投与量が 5 mL (小さじ 1 杯) 未満の場合は、注射器を使用するのが最善です。投与カップを使用する場合は、まず投与カップで測定したすべての薬を飲みます。次に、投与カップに水を入れ、その水を飲んで、完全な投与量を確実に摂取してください。
ネビラピンは HIV を制御する可能性がありますが、治癒には至りません。気分が良くても、ネビラピンを飲み続けてください。医師に相談せずに、HIV やエイズの治療のために服用しているネビラピンやその他の薬の服用をやめないでください。医師はおそらく、特定の順序で薬の服用を中止するように指示します。ネビラピンを飲み忘れたり、ネビラピンの服用をやめたりすると、治療が難しくなる可能性があります。
7 日以上ネビラピンを服用していない場合は、医師に相談せずに再度服用を開始しないでください。医師は、低用量のネビラピンから開始し、2 週間後に用量を増やします。
ネビラピンは、母親が HIV または AIDS に感染している胎児が出産時に HIV に感染するのを防ぐために使用されることもあります。
この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。
ネビラピンを服用する前に、
- ネビラピンまたは他の薬にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。
- 医師と薬剤師に、服用している処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください: ワーファリン (クマジン) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」); フルコナゾール (ジフルカン)、イトラコナゾール (スポラノックス)、ケトコナゾール (ニゾラール)、ボリコナゾール (Vfend) などの特定の抗真菌剤。避妊以外の理由で経口避妊薬を服用している場合。ジルチアゼム (Cardizem、Dilacor、Tiazac)、ニフェジピン (Adalat、Procardia)、ベラパミル (Calan、Covera、Isoptin、Verelan) などのカルシウム拮抗薬。クラリスロマイシン(Biaxin);シクロホスファミド(Cytoxan)などの特定の癌化学療法薬。シサプリド(プロパルシド);シクロスポリン (ネオラル、サンディミューン);麦角アルカロイド、例えば麦角(Cafergot、Ercaf、その他)。フェンタニル(Duragesic、Actiq);アミオダロン (Cordarone) やジソピラミド (Norpace) などの不整脈の薬。カルバマゼピン (テグレトール)、クロナゼパム (クロノピン)、エトスクシミド (ザロンチン) などの発作治療薬。メタドン(ドロフィン)、アンプレナビル(アゲネラーゼ)、アタザナビル(レイアタズ)、エファビレンツ(サスティバ)、ホスアンプレナビル(レキシバ)、インジナビル(クリキシバン)、ロピナビルとリトナビルの併用(カレセプトラ)、ネレセプトなどのHIVまたはエイズの他の薬、および saquinavir (Fortovase、Invirase);プレドニゾン(デルタゾン);リファブチン (マイコブチン);リファンピン(リファディン、リマクタン);シロリムス (Rapamune); そしてタクロリムス (Prograf)。他の多くの薬はネビラピンと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。医師は、薬の投与量を変更するか、副作用についてより注意深く監視する必要がある場合があります。
- 服用しているハーブ製品、特にセイヨウオトギリソウを医師と薬剤師に伝えてください。
- 腎疾患を患っている、または患ったことがある場合、特に透析治療を受けている場合は、医師に相談してください (腎臓がうまく機能していないときに体の外の血液をきれいにする治療)。
- 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。ネビラピンを服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。 HIV に感染している場合、またはネビラピンを服用している場合は、授乳をしてはいけません。
- この薬は女性の生殖能力を低下させる可能性があることを知っておく必要があります。妊娠することに懸念がある場合は、この薬を服用するリスクについて医師に相談してください。
- 体脂肪が増加するか、ウエスト、背中上部、首 (「バッファローのこぶ」)、胸、胃の周りなど、体の他の部分に移動する可能性があることを知っておく必要があります。顔、足、腕の体脂肪が減っていることに気付くかもしれません。
- HIV 感染症の治療薬を服用している間、免疫システムが強化され、すでに体内にある他の感染症と闘い始めたり、他の状態を引き起こしたりする可能性があることを知っておく必要があります。これにより、それらの感染症や状態の症状が現れることがあります。ネビラピンによる治療中に新たな症状や悪化した症状が現れた場合は、必ず医師に相談してください。
医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。
飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。
ネビラピンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は医師に相談してください。
- 頭痛
- 下痢
- 胃痛
一部の副作用は深刻な場合があります。重要な警告のセクションに記載されている症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。
深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。
この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。
多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org
不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。
過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。
過剰摂取の症状には、次のようなものがあります。
- 手、足、足首、または下肢の腫れ
- 皮膚の痛みを伴う赤い隆起
- 極度の疲労
- 熱
- 頭痛
- 入眠または眠り続けることが困難
- 吐き気
- 嘔吐
- 発疹
- めまい
他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。
徐放性錠剤を服用している場合、便の中に錠剤のようなものがあることに気付くかもしれません。これは単なる空の錠剤の殻であり、これは薬を完全に摂取しなかったという意味ではありません。
あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。
- ヴィラムネ®
- ヴィラムネ® XR