鎖肛門

鎖肛は、肛門への開口部が欠損または詰まっている欠陥です。肛門は直腸への開口部であり、そこから便が体外に排出されます。これは出生時から存在します（先天性）。

鎖肛は、いくつかの形で発生する可能性があります。

• 直腸は結腸とつながっていない嚢で終わることがあります。
• 直腸には、他の構造への開口部がある場合があります。これらには、尿道、膀胱、男児の陰茎または陰嚢の基部、または女児の膣が含まれます。
• 肛門が狭くなっている（狭窄）こともあれば、肛門がないこともあります。

胎児の発育異常が原因です。多くの形態の無孔肛門は、他の先天性欠損症とともに発生します。

問題の症状には次のようなものがあります。

• 女の子の膣口のすぐ近くの肛門の口
• 出生後24～48時間以内に最初の便が出ない
• 肛門への開口部がないか、移動している
• 便が膣、陰茎の基部、陰嚢、または尿道から排出される
• お腹の膨らみ部分

医療提供者は、健康診断中にこの状態を診断できます。画像検査を注文することができます。

乳児は、性器、尿路、脊椎の異常など、他の問題がないか検査する必要があります。

欠陥を修正するための手術が必要です。直腸が他の臓器とつながっている場合は、これらの臓器も修復する必要があります。多くの場合、一時的な人工肛門造設術（大腸の端を腹壁に接続して、便を袋に集めることができるようにする）が必要になります。

ほとんどの欠陥は、手術でうまく修正できます。軽度の障害を持つほとんどの子供は非常によくやっています。ただし、便秘が問題になる場合があります。

より複雑な手術を受ける子供たちは、それでもほとんどの時間、排便をコントロールできます。ただし、多くの場合、腸のプログラムに従う必要があります。これには、高繊維食品の摂取、便軟化剤の摂取、場合によっては浣腸の使用が含まれます。

一部の小児では、さらに手術が必要になる場合があります。

この問題は、新生児が最初に検査されるときによく見られます。

鎖肛の治療を受けている子供が

• 腹痛
• 対処が難しい便秘
• 3歳までに排便コントロールができていない

既知の予防法はありません。この欠陥の家族歴がある親は、遺伝カウンセリングを受けることができます。

肛門直腸奇形;肛門閉鎖

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• 鎖肛門修復 - シリーズ

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