レトロウイルスとは？

コンテンツ

• 彼らは他のウイルスとどのように比較しますか？
• どのレトロウイルスが人間に影響を与える可能性がありますか？
• HIV
• ヒトT細胞リンパ向性ウイルス（HTLV）タイプ1および2
• レトロウイルス感染症はどのように治療されますか？
• HIV治療
• HTLV1およびHTLV2治療
• 肝心なこと

ウイルスは、細胞に感染する可能性のある小さな微生物です。細胞内に入ると、細胞成分を使用して複製します。

それらは、次のようないくつかの要因に従って分類できます。

• 彼らが使用する遺伝物質の種類（DNAまたはRNA）

• 彼らが細胞内で複製するために使用する方法

• それらの形状または構造的特徴

レトロウイルスと呼ばれるウイルス科のウイルスの一種です レトロウイルス科。彼らは遺伝物質としてRNAを使用し、彼らのライフサイクルの重要な部分である特別な酵素、逆転写酵素にちなんで名付けられました。

彼らは他のウイルスとどのように比較しますか？

ウイルスとレトロウイルスの間には多くの技術的な違いがあります。しかし、一般的に、2つの主な違いは、宿主細胞内で複製する方法です。

レトロウイルスがどのように複製するかを説明するのに役立つ、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）のライフサイクルのステップを以下に示します。

1. アタッチメント。 ウイルスは宿主細胞の表面にある受容体に結合します。 HIVの場合、この受容体はCD4 T細胞と呼ばれる免疫細胞の表面にあります。
2. エントリ。 HIV粒子を取り巻くエンベロープは宿主細胞の膜と融合し、ウイルスが細胞に侵入できるようにします。
3. 逆転写。 HIVはその逆転写酵素を使用して、RNA遺伝物質をDNAに変えます。これにより、ライフサイクルの次のステップに不可欠な宿主細胞の遺伝物質との適合性が高まります。
4. ゲノム統合。 新たに合成されたウイルスDNAは、細胞のコントロールセンターである核に移動します。ここでは、インテグラーゼと呼ばれる特別なウイルス酵素を使用して、ウイルスDNAを宿主細胞のDNAに挿入します。
5. レプリケーション。 DNAが宿主細胞のゲノムに挿入されると、ウイルスは宿主細胞の機構を使用して、ウイルスRNAやウイルスタンパク質などの新しいウイルス成分を生成します。
6. アセンブリ。 新しく作られたウイルス成分は細胞表面近くで結合し、新しいHIV粒子を形成し始めます。
7. リリース。 新しいHIV粒子は宿主細胞の表面から押し出され、プロテアーゼと呼ばれる別のウイルス酵素の助けを借りて成熟したHIV粒子を形成します。宿主細胞の外に出ると、これらの新しいHIV粒子は他のCD4 T細胞に感染します。

レトロウイルスとウイルスを区別する重要なステップは、逆転写とゲノム統合です。

どのレトロウイルスが人間に影響を与える可能性がありますか？

人間に影響を与える可能性のある3つのレトロウイルスがあります。

HIV

HIVは体液と注射針を介して感染します。さらに、母親は出産や母乳育児を通じてウイルスを子供に感染させることができます。

HIVはCD4 T細胞を攻撃して破壊するため、体が感染と戦うのを助けるために非常に重要であるため、免疫系は次第に弱くなります。

HIV感染が薬で管理されていない場合、人は後天性免疫不全症候群（AIDS）を発症する可能性があります。 AIDSはHIV感染の最終段階であり、生命にかかわる可能性のある日和見感染および腫瘍の発生につながる可能性があります。

ヒトT細胞リンパ向性ウイルス（HTLV）タイプ1および2

HTLV1と2は、密接に関連するレトロウイルスです。

HTLV1は、主に日本、カリブ海諸国、アフリカの一部で発見されています。それは性的接触、輸血、そして針の共有によって伝染します。母親は母乳育児を通じてウイルスを子供に感染させることもできます。

HTLV1は、急性T細胞白血病の発症に関連しています。また、HTLV1関連の脊髄症/熱帯性痙性対麻痺と呼ばれる、脊髄に影響を与える神経障害にも関連しています。

HTLV2についてはあまり知られていません。HTLV2は主に北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカで見られます。これはHLTV1と同じ方法で伝染し、神経変性疾患および特定の血液がんの発生に関連している可能性があります。

レトロウイルス感染症はどのように治療されますか？

現在、レトロウイルス感染症の治療法はありません。しかし、さまざまな治療法が管理を維持するのに役立ちます。

HIV治療

HIVの管理には、抗レトロウイルス療法（ART）と呼ばれる特定の抗ウイルス薬を利用できます。

ARTは、HIV患者のウイルス量を減らすのに役立ちます。ウイルス量とは、人の血中に検出されるHIVの量を指します。

ARTを受けている人々は、薬を組み合わせて服用します。これらの薬はそれぞれ、さまざまな方法でウイルスを標的としています。ウイルスは容易に変異し、特定の薬物に対して耐性を持たせることができるため、これは重要です。

ARTは、複製プロセスを妨害することにより、レトロウイルスを標的としています。

現在、HIVの治療法はないため、ARTを受けている人は生涯を通じて治療する必要があります。 ARTはHIVを完全に排除することはできませんが、ウイルス量を検出不可能なレベルまで減らすことができます。

HTLV1およびHTLV2治療

HTLV1による急性T細胞白血病の管理には、多くの場合、化学療法または造血幹細胞移植が含まれます。

薬物イ​​ンターフェロンとジドブジンの組み合わせも使用できます。これらの薬剤はどちらも、レトロウイルスが新しい細胞を攻撃して複製するのを防ぐのに役立ちます。

肝心なこと

レトロウイルスは、逆転写酵素と呼ばれる特別な酵素を使用して、その遺伝情報をDNAに変換するウイルスの一種です。その後、そのDNAは宿主細胞のDNAに組み込まれます。

ウイルスは統合されると、宿主細胞の成分を使用して追加のウイルス粒子を作ることができます。