臨床試験に参加することの利点とリスクは何ですか？

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• 潜在的なメリット
• リスク

日常の医療や日常生活の活動と同様に、臨床試験にはリスクが伴います。研究のリスクを比較検討するときは、次の重要な要素について考えることができます。

• 研究に参加することから生じる可能性のある危害
• 害のレベル
• 危害が発生する可能性

ほとんどの臨床試験は、軽度の不快感のリスクをもたらしますが、これは短時間しか続きません。ただし、一部の研究参加者は、医療処置を必要とする合併症を経験します。まれなケースですが、参加者は、重傷を負ったり、実験的治療の試験への参加に起因する合併症で死亡したことがあります。

研究プロトコルに関連する特定のリスクは、インフォームドコンセント文書に詳細に記載されています。参加者は、研究に参加する前に検討し、署名するよう求められます。また、調査チームのメンバーが調査について説明し、調査に関する質問に回答します。参加を決定する前に、リスクと考えられる利益を慎重に検討してください。

潜在的なメリット

適切に設計され、適切に実施された臨床試験は、次のことを行うための最良のアプローチを提供します。

• 新しい治療法や手順に関する知識に貢献することで他者を助ける
• 彼らが広く利用可能になる前に、新しい研究治療法へのアクセスを得る
• 医師や他の医療専門家を含む研究チームから定期的かつ注意深い医療を受ける

リスク

臨床試験に参加するリスクには、次のものがあります。

• 実験的治療には、不快、深刻、または生命を脅かす効果さえあるかもしれません。
• 研究は、研究サイトへの訪問、より多くの血液検査、より多くの手順、入院、または複雑な投薬スケジュールを含む、標準的な治療よりも多くの時間と注意を必要とするかもしれません。

NIH Clinical Trials and Youの許可を得て複製。 NIHは、Healthlineがここで説明または提供する製品、サービス、または情報を推奨または推奨することはありません。ページの最終確認日は2017年10月20日です。