脳性麻痺の娘を養子縁組したことで、強いことについて教えてくれました

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クリスティーナスモールウッド経由

ほとんどの人は、実際に妊娠するまで妊娠できるかどうかわかりません。私はそれを難し​​い方法で学びました。

夫と私が赤ちゃんを産むことを考え始めたとき、私たちはそれが実際にどれほど難しいか想像もしていませんでした。運が悪かった一年以上が経ち、2012年12月に私たちの家族は悲劇に見舞われました。

私の父はオートバイの事故に遭い、4週間昏睡状態に陥ってから亡くなりました。私が肉体的にも精神的にもショックを受けたと言うのは控えめな表現です。当然のことながら、私たちが再び赤ちゃんを産む力を得るまでには数ヶ月かかりました。私たちがそれを知る前に、マーチは転がりました、そして私たちは最終的に私たちの出産することを評価することに決めました。 （関連：Ob-Gynsが女性に出産することについて知ってほしいこと）

結果は数週間後に戻ってきました、そして医者は私の抗ミュラー管ホルモンレベルが非常に低いことを私に知らせました、それは私がティーンエイジャーとして服用したアキュテインを服用することの一般的な副作用です。この重要な生殖ホルモンのレベルが非常に低いということは、卵巣に十分な卵子がないことも意味し、自然に妊娠することはほぼ不可能でした。その失恋を乗り越えるために少し時間を取った後、私たちは採用することを決定しました。

数ヶ月とたくさんの事務処理とインタビューの後、私たちはついに養親として私たちに興味を持っているカップルを見つけました。私たちが彼らに会った直後、彼らは私の夫と私に、私たちがほんの数ヶ月で小さな女の子の両親になるだろうと言いました。その瞬間に私たちが感じた他の感情の喜び、興奮、そして洪水は超現実的でした。

出産ママとの30週間の健康診断の約束からわずか1週間後、彼女は早産になりました。娘が生まれたというテキストを受け取ったとき、私はそれを逃したので、私はすでにお母さんとして失敗しているように感じました。

私たちは急いで病院に行き、実際に彼女に会うまでに数時間かかりました。事務処理、「お役所仕事」、感情のジェットコースターが多かったので、実際に部屋に入るまでに、彼女の早産について実際に考える機会がないことに気づきました。しかし、私が彼女に目を向けた瞬間、私がしたかったのは、彼女を抱きしめて、彼女が可能な限り最高の人生を送れるように、私の力ですべてをするつもりだと彼女に伝えることだけでした。

その約束を守る責任は、彼女の誕生からわずか2日後に、通常の超音波検査中に彼女の脳に小さな奇形が見つかったと神経内科医のチームが迎えたときに、より明確になりました。彼女の医者はそれが心配する何かに変わるかどうか確信がありませんでした、しかし彼らは念のためにそれを数時間ごとに監視するつもりでした。彼女の未熟児が本当に私たちを襲い始めたのはその時です。しかし、私たちの家族計画のすべての挫折と病院での困難にもかかわらず、私は一度も「ああ、多分私たちはこれをするべきではない」と思ったことはありませんでした。彼女の名前を「公正な戦士」を意味するフィンリーと名付けることにしたのは、あちこちでした。

結局、私たちはフィンリーを家に連れて帰ることができましたが、彼女の脳損傷が彼女の健康と将来に何を意味するのか本当にわかりませんでした。彼女が最終的に痙直型両麻痺脳性麻痺と診断されたのは、2014年の15か月の任命まででした。この状態は主に下半身に影響を及ぼし、医師はフィンリーが自分で歩くことは決してできないだろうと指摘しました。

お母さんとして、いつか家の周りで子供を追いかけることをいつも想像していましたが、それが現実にならないのではないかと考えるのは辛かったです。しかし、夫と私はいつも娘が充実した人生を送れることを望んでいたので、私たちは彼女の先導に従い、彼女のために強くなるつもりでした。 （関連：トレンドのTwitterハッシュタグが障害を持つ人々に力を与える）

しかし、私たちが「特別なニーズ」を持つ子供を持つことの意味を理解し、私たちの生活に必要な変化に取り組むようになったちょうどその時、私の夫の母親は脳腫瘍と診断され、最終的に亡くなりました。

そこに私たちは再びあちこちにいました-私たちのほとんどの日を待合室で過ごしました。父のフィンリーと義母の間で、あの病院に住んでいて休憩が取れなかったような気がしました。私がFifi + Moを通して自分の経験についてブログを書き始め、私が感じていたすべての痛みと欲求不満の出口と解放をすることに決めたのは、その暗い場所にいたときでした。多分、ただ 多分、他の1人が私の話を読んで、自分が一人ではないことを知って力と安らぎを見つけました。そしてその見返りに、多分私もそうするでしょう。 （関連：人生の最大の変化のいくつかを理解するためのアドバイス）

約1年前、医師がフィンリーが選択的背側神経根切断術（SDR）手術の優れた候補になると言ったとき、久しぶりにいくつかの素晴らしいニュースを聞きました。 生活変化 痙攣性CPの子供向け。もちろん、落とし穴があったことを除いて。手術の費用は50,000ドルで、通常は保険でカバーされません。

私のブログが勢いを増しているので、私たちはソーシャルメディア上に#daretodancechallengeを作成して、私たちが切実に必要としているお金を人々が寄付するように促すことができるかどうかを確認することにしました。当初は、家族や友達に参加してもらえるといいなと思いました。しかし、私はそれが次の数週間で得られる勢いを知りませんでした。最終的に、2か月で約60,000ドルを調達しました。これは、フィンリーの手術の費用を支払い、必要な旅費と追加費用を処理するのに十分でした。

それ以来、彼女はFDA承認の幹細胞治療も受けており、足の指を小刻みに動かすことができました。手術とこの治療の前は、足の指をまったく動かすことができませんでした。彼女はまた、語彙を増やし、これまでに行ったことのない体の部分を引っ掻き、「痛い」と「かゆみ」を区別しました。そして最も重要なのは、彼女は ランニング 彼女の歩行者に裸足で。彼女の人生で最も困難でやりがいのある瞬間を彼女の笑顔と笑い声で見ることは、すべて非常に信じられないほどであり、さらに刺激的です。

私たちがフィンリーのために良い人生を作ることに焦点を合わせてきたのと同じくらい、彼女は私たちのために同じことをしてくれました。私は彼女のお母さんであることにとても感謝しています、そして特別なニーズを持つ私の子供が繁栄するのを見ることは私に強いことの本当の意味を教えてくれます。

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