ロキタンスキー症候群：それが何であるか、症状と治療

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• 主な症状
• 扱い方

ロキタンスキー症候群は、子宮と膣に変化を引き起こし、それらが未発達または欠如する原因となるまれな疾患です。したがって、この症候群で生まれた少女は、短い膣管を持っているか、子宮がないか、子宮なしで生まれるのが一般的です。

一般に、この症候群は、少女が月経がない、または性的活動を開始するときに、親密な接触を妨げるまたは妨げる困難が見られる青年期、約16歳で検出されます。

ロキタンスキー症候群は、特に膣の奇形の場合、手術によって治癒します。ただし、女性が妊娠できるようにするには、人工授精などの生殖補助医療が必要になる場合があります。

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主な症状

ロキタンスキー症候群の兆候と症状は、女性の奇形によって異なりますが、次のようなものがあります。

• 月経の欠如;
• 反復性腹痛;
• 親密な接触を維持するための痛みまたは困難;
• 妊娠の難しさ;
• 尿失禁;
• 頻繁な尿路感染症;
• 脊柱側弯症などの脊椎の問題。

女性がこれらの症状を示した場合、彼女は産婦人科医に相談して骨盤超音波検査を行い、問題を診断して適切な治療を開始する必要があります。

ロキタンスキー症候群は、メイヤー-ロキタンスキー-キュスター-ハウザー症候群またはアジェネシアミュレリアーナとしても知られています。

扱い方

ロキタンスキー症候群の治療は産婦人科医が指導する必要がありますが、通常、女性が妊娠することにした場合に備えて、手術を使用して膣の奇形を矯正したり、子宮を移植したりします。

ただし、軽症の場合、医師は、女性が適切に親密な接触を維持できるように、膣管を伸ばすプラスチック製の膣拡張器の使用のみを推奨する場合があります。

治療後、女性が妊娠できる保証はありませんが、生殖補助医療を使用すると、女性が妊娠する可能性があります。