網膜色素変性症：それは何ですか、症状と治療

コンテンツ

• 識別する方法
• 確認方法
• 主な原因
• 他の種類の網膜炎
• 治療の仕方

網膜炎は、網膜症とも呼ばれ、画像のキャプチャに関与する細胞を含む目の後ろの重要な領域である網膜に影響を与える一連の疾患を含みます。徐々に視力が低下したり、色を区別したりするなどの症状を引き起こし、失明につながることもあります。

主な原因は網膜色素変性症です。これは、遺伝性および遺伝性の疾患によって引き起こされる、ほとんどの場合、徐々に視力を失う変性疾患です。さらに、網膜炎の他の考えられる原因には、サイトメガロウイルス、ヘルペス、はしか、梅毒または真菌などの感染症、眼への外傷、および例えばクロロキンまたはクロルプロマジンなどのいくつかの薬物の毒性作用が含まれ得る。

治療法はありませんが、その原因と傷害の重症度に応じて、この病気を治療することは可能であり、日射に対する保護とビタミンAとオメガ3の補給が含まれる場合があります。

識別する方法

色素性網膜炎は、錐体細胞や桿体細胞と呼ばれる光受容細胞の機能に影響を及ぼします。これらの細胞は、カラーおよび暗い環境で画像をキャプチャします。

片方または両方の目に影響を与える可能性があり、発生する可能性のある主な症状は次のとおりです。

• ぼやけた視界;
• 特に照明が不十分な環境での視覚能力の低下または変化。
• 夜盲症;
• 周辺視野の喪失または視野の変化;

視力喪失は、その原因に応じて変化する速度で徐々に悪化する可能性があり、黒内障とも呼ばれる、罹患した眼の失明につながる可能性さえあります。さらに、網膜炎は、出生から成人期までのあらゆる年齢で発生する可能性があり、その原因によって異なります。

確認方法

網膜炎を検出する検査は、眼科医によって行われる眼の裏側の検査です。眼科医は、クモと呼ばれるクモの形をした、目の中のいくつかの暗い色素を検出します。

さらに、診断に役立ついくつかのテストは、たとえば、視力、色、視野のテスト、目の断層撮影検査、網膜電図検査、網膜電図検査です。

主な原因

色素性網膜炎は主に、親から子供に伝染する遺伝性疾患によって引き起こされ、この遺伝的遺伝は次の3つの方法で発生する可能性があります。

• 常染色体優性：子供が影響を受けるために、片方の親だけが送信する必要があります。
• 常染色体劣性：影響を受ける子供のために、両方の親が遺伝子を伝達する必要がある場合。
• X染色体にリンク：母体の遺伝子によって伝染し、女性は影響を受けた遺伝子を持っていますが、主に男性の子供に病気を伝染させます。

さらに、この病気は、眼に影響を与えることに加えて、アッシャー症候群などの他の臓器や体の機能を損なう可能性がある症候群を引き起こす可能性があります。

他の種類の網膜炎

網膜炎は、感染症、薬の使用、さらには眼への打撃など、網膜のある種の炎症によっても引き起こされる可能性があります。これらの場合の視力障害は安定しており、治療によって制御できるため、この状態は色素性偽網膜炎とも呼ばれます。

主な原因のいくつかは次のとおりです。

• サイトメガロウイルスウイルス感染、またはCMVは、エイズ患者などの免疫障害のある人の目に感染し、ガンシクロビルやホスカルネットなどの抗ウイルス薬で治療が行われます。
• その他の感染症 ヘルペス、はしか、風疹、水痘の重症型のように、ウイルスによって、 梅毒トレポネーマ、梅毒、などの寄生虫を引き起こす トキソプラズマ原虫、トキソプラズマ症やカンジダなどの真菌を引き起こします。
• 有毒な薬の使用クロロキン、クロルプロマジン、タモキシフェン、チオリダジン、インドメタシンなど、使用中に眼科的モニタリングの必要性を生み出す治療法。
• 目が吹く、外傷または事故によるもので、網膜の機能を損なう可能性があります。

これらのタイプの網膜炎は通常、片方の目だけに影響を及ぼします。

治療の仕方

網膜炎には治療法はありませんが、眼科医の指導の下、ビタミンA、ベータカロチン、オメガ3の補給など、病気の進行を抑制および予防するのに役立ついくつかの治療法があります。

病気の加速を避けるために、UV-A保護とB遮断薬を備えた眼鏡を使用して、短波長の光への曝露に対する保護を行うことも重要です。

感染症の場合にのみ、抗生物質や抗ウイルス薬などの薬を使用して、感染症を治療し、網膜への損傷を減らすことができます。

さらに、視力喪失がすでに発生している場合、眼科医は拡大鏡やコンピューターツールなどの補助器具をアドバイスすることができます。これはこれらの人々の生活の質を改善するのに役立ちます。