ラモトリジン、経口錠剤

コンテンツ

• 重要な警告
• FDAの警告
  
• その他の警告
• ラモトリジンとは何ですか？
• 使用される理由
• 使い方
• ラモトリジンの副作用
• より一般的な副作用
• 深刻な副作用
• ラモトリジンは他の薬と相互作用する可能性があります
• 抗けいれん薬
• 心不整脈薬
• HIV薬
• 経口避妊薬
• 結核薬
• ラモトリジンの警告
• アレルギー警告
• 特定の健康状態の人への警告
• 他のグループへの警告
• ラモトリジンの服用方法
• 剤形と強み
• てんかん患者の発作の投与量
• 双極性障害の投与量
• 特別な投与量の考慮事項
• 投与量の警告
• 指示通りに取る
• ラモトリジンを服用する際の重要な考慮事項
• 一般
• ストレージ
• リフィル
• トラベル
• 自己管理
• 臨床モニタリング
• 可用性
• 事前承認
• 代替手段はありますか？

ラモトリジンのハイライト

1. ラモトリジン経口錠剤は、ブランド薬およびジェネリック医薬品として入手可能です。 ブランド名：Lamictal、Lamictal XR、Lamictal CD、 そして Lamictal ODT.
2. ラモトリジンには、即時放出経口錠剤、徐放性経口錠剤、チュアブル経口錠剤、および口腔内崩壊錠（舌で溶解可能）の4つの形態があります。
3. ラモトリジン経口錠剤は、てんかん患者の特定の種類の発作を治療するために使用される処方薬です。双極性障害の治療にも使用されます。

重要な警告

FDAの警告

• この薬にはブラックボックス警告があります。これは、食品医薬品局（FDA）からの最も深刻な警告です。ブラックボックス警告は、危険な可能性のある薬の効果について医師と患者に警告します。
• 生命を脅かす発疹： この薬は、生命を脅かす可能性のあるまれですが深刻な発疹を引き起こす可能性があります。これらの発疹はいつでも発生する可能性がありますが、この薬を開始してから最初の2〜8週間以内に発生する可能性が最も高くなります。医師の指示よりも早くこの薬の投与量を増やさないでください。あなたの医者は発疹の最初の兆候であなたにこの薬の服用をやめさせるかもしれません。

その他の警告

• 生命を脅かす免疫系の反応： まれに、この薬は血球貪食性リンパ組織球症（HLH）と呼ばれる重度の免疫系反応を引き起こす可能性があります。この反応は全身に重度の炎症を引き起こし、迅速な治療を行わないと死に至る可能性があります。一般的な症状には、発熱、発疹、リンパ節、肝臓、脾臓の腫大などがあります。また、血球数の減少、肝機能の低下、血液凝固の問題も含まれます。
• 臓器損傷の警告： この薬はあなたの体の特定の部分に深刻な問題を引き起こす可能性があります。これらには、肝臓と血球が含まれます。
• 自殺の警告： この薬は自分を傷つける考えを引き起こす可能性があります。気分、行動、思考、または感情の突然の変化に気付いた場合は、医師に連絡してください。

ラモトリジンとは何ですか？

ラモトリジンは処方薬です。経口（経口）摂取の4つの形態があります：即時放出経口錠剤、徐放経口錠剤、チュアブル経口錠剤、および口腔内崩壊錠（舌で溶解可能）。

ラモトリジンはブランド薬として利用可能です Lamictal, Lamictal XR （拡張リリース）、 Lamictal CD （チュアブル）、および Lamictal ODT （舌の上で溶ける）。ジェネリック医薬品としても入手可能です。ジェネリック医薬品は通常、ブランド版よりも安価です。場合によっては、それらはブランド薬としてすべての強さまたは形態で利用できるとは限りません。

ラモトリジンは、併用療法の一部として使用される場合があります。これは、他の薬と一緒に服用する必要があるかもしれないことを意味します。

使用される理由

ラモトリジンは、てんかん患者の特定のタイプの発作を治療するために使用されます。他の抗けいれん薬と組み合わせて使用​​することができます。または、他の抗けいれん薬から切り替えるときに単独で使用することもできます。

ラモトリジンは、双極性障害と呼ばれる気分障害の長期治療にも使用されます。この状態では、人は極端な感情的な高低を持っています。

使い方

ラモトリジンは、抗けいれん薬または抗てんかん薬（AED）と呼ばれる薬のクラスに属しています。薬のクラスは、同様の方法で機能する薬のグループです。これらの薬は、同様の状態を治療するためによく使用されます。

てんかんのある人にとって、この薬はグルタミン酸として知られている脳内の物質の放出を減らします。このアクションは、脳内のニューロンがアクティブになりすぎるのを防ぎます。その結果、発作が少なくなる可能性があります。

双極性障害の人にとって、この薬はあなたの気分をコントロールするのを助けるあなたの脳の特定の受容体に影響を与えるかもしれません。これはあなたが持っている気分のエピソードの数を減らすことができます。

ラモトリジンの副作用

ラモトリジン経口錠剤は眠気を引き起こす可能性があります。この薬があなたにどのように影響するかがわかるまで、運転したり、重機を使用したり、その他の危険な活動をしたりしないでください。

ラモトリジンは他の副作用も引き起こす可能性があります。

より一般的な副作用

ラモトリジンの使用で発生する可能性のあるより一般的な副作用は次のとおりです。

• めまい
• 眠気
• 頭痛
• 複視
• ぼやけた視界
• 吐き気と嘔吐
• 下痢
• 胃痛
• バランスと調整の問題
• 寝られない
• 背中の痛み
• 鼻づまり
• 喉の痛み
• 口渇
• 熱
• 発疹
• 身震い
• 不安

これらの影響が軽度の場合、数日または数週間以内に消える可能性があります。より重症であるか、消えない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

深刻な副作用

深刻な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。症状が生命にかかわると感じた場合、または救急措置を受けていると思われる場合は、911に電話してください。深刻な副作用とその症状には、次のものが含まれます。

• スティーブンス・ジョンソン症候群と呼ばれる深刻な皮膚の発疹と有毒な表皮壊死。症状には次のものがあります。
  • 皮膚の水ぶくれやはがれ
  • じんましん
  • 発疹
  • 口の中や目の周りの痛みを伴う痛み
• 多臓器過敏症。これは、好酸球増加症および全身症状を伴う薬剤反応（DRESS）とも呼ばれます。症状には次のものがあります。
  • 熱
  • 発疹
  • リンパ腺の腫れ
  • 激しい筋肉痛
  • 頻繁な感染症
  • 顔、目、唇、または舌の腫れ
  • 異常なあざや出血
  • 脱力感または倦怠感
  • 皮膚や目の白い部分の黄変
• 血球数が少ない。症状には次のものがあります。
  • 疲れ
  • 弱点
  • 頻繁な感染症または消えない感染症
  • 原因不明のあざ
  • 鼻血
  • 歯茎からの出血
• 気分や行動の変化。症状には次のものがあります。
  • 自分を殺すことについての考え
  • 自分を傷つけたり殺したりしようとする
  • 新しいまたは悪化するうつ病または不安
  • 落ち着きのなさ
  • パニック発作
  • 寝られない
  • 怒り
  • 攻撃的または暴力的な行動
  • 新規または悪化する不機嫌
  • 危険な行動や衝動
  • 活動と会話の極端な増加
• 無菌性髄膜炎（脳と脊髄を覆う膜の炎症）。症状には次のものがあります。
  • 頭痛
  • 熱
  • 吐き気と嘔吐
  • 斜頸
  • 発疹
  • 通常よりも光に敏感
  • 筋肉痛
  • 寒気
  • 錯乱
  • 眠気
• 血球貪食性リンパ組織球症（HLH、生命を脅かす免疫系反応）。症状には次のものがあります。
  • 高熱、通常は華氏101度以上
  • 発疹
  • リンパ節の腫大

免責事項： 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬の影響は人によって異なるため、この情報に考えられるすべての副作用が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたの病歴を知っている医療提供者と常に起こりうる副作用について話し合ってください。

ラモトリジンは他の薬と相互作用する可能性があります

ラモトリジン経口錠剤は、あなたが服用している可能性のある他の薬、ビタミン、またはハーブと相互作用する可能性があります。相互作用とは、物質が薬物の働き方を変えることです。これは有害であるか、薬がうまく機能するのを妨げる可能性があります。

相互作用を避けるために、医師はすべての薬を注意深く管理する必要があります。服用しているすべての薬、ビタミン、またはハーブについて医師に必ず伝えてください。この薬があなたが服用している他のものとどのように相互作用するかを知るために、あなたの医者または薬剤師に相談してください。

ラモトリジンとの相互作用を引き起こす可能性のある薬の例を以下に示します。

抗けいれん薬

ラモトリジンと一緒に他の特定の抗けいれん薬を服用すると、体内のラモトリジンのレベルが低下する可能性があります。これは、ラモトリジンの働きに影響を与える可能性があります。これらの薬の例は次のとおりです。

• カルバマゼピン
• フェノバルビタール
• プリミドン
• フェニトイン

バルプロ酸、 一方、あなたの体のラモトリジンのレベルを上げることができます。これにより、危険な可能性のある副作用が増加する可能性があります。

心不整脈薬

ドフェチリド 心不整脈の治療に使用されます。ラモトリジンと一緒に使用すると、体内のドフェチリドのレベルが上昇する可能性があります。これは致命的な不整脈を引き起こす可能性があります。

HIV薬

HIVの治療に使用される特定の薬と一緒にラモトリジンを服用すると、体内のラモトリジンのレベルが低下する可能性があります。これは、ラモトリジンの働きに影響を与える可能性があります。これらの薬の例は次のとおりです。

• ロピナビル/リトナビル
• アタザナビル/リトナビル

経口避妊薬

ラモトリジンを経口避妊薬（エストロゲンとプロゲステロンを含むもの）と組み合わせて服用すると、体内のラモトリジンのレベルが低下する可能性があります。これは、ラモトリジンの働きに影響を与える可能性があります。

結核薬

リファンピン 結核の治療に使用されます。ラモトリジンと一緒に使用すると、体内のラモトリジンのレベルを下げることができます。これは、ラモトリジンの働きに影響を与える可能性があります。

免責事項： 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬物の相互作用は人によって異なるため、この情報に考えられるすべての相互作用が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。すべての処方薬、ビタミン、ハーブ、サプリメント、および服用している市販薬との相互作用の可能性について、常に医療提供者に相談してください。

ラモトリジンの警告

この薬にはいくつかの警告があります。

アレルギー警告

この薬は重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。症状には次のものがあります。

• 発疹
• 呼吸困難
• 顔、喉、舌の腫れ
• じんましん
• かゆみ
• 口の中の痛みを伴う痛み

これらの症状が現れた場合は、911に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。

アレルギー反応を起こしたことがある場合は、この薬を再度服用しないでください。 再度服用すると致命的となる可能性があります（死に至る）。

特定の健康状態の人への警告

肝疾患のある人の場合： この薬はあなたの肝臓によって処理されます。肝臓がうまく機能していない場合、より多くの薬が体内に長く留まる可能性があります。これにより、副作用が増加するリスクがあります。あなたの医者はこの薬のあなたの投与量を下げるかもしれません。

腎臓病の人のために： この薬はあなたの腎臓によってあなたの体から取り除かれます。腎臓がうまく機能していない場合、より多くの薬が体内に長く留まる可能性があります。これにより、副作用が増加するリスクがあります。あなたの医者はこの薬のあなたの投与量を下げるかもしれません。腎臓の問題がひどい場合は、医師がこの薬の使用を中止するか、まったく処方しない可能性があります。

他のグループへの警告

妊娠中の女性の場合： この薬はカテゴリーCの妊娠薬です。それは2つのことを意味します：

1. 動物での研究は、母親が薬を服用すると胎児に悪影響を与えることを示しています。
2. 薬が胎児にどのように影響するかを確認するのに十分な研究が人間で行われていません。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談してください。この薬は、潜在的な利益が潜在的なリスクを正当化する場合にのみ使用する必要があります。

この薬を服用中に妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。

母乳育児をしている女性の場合： この薬は母乳に含まれており、母乳で育てられている子供に深刻な副作用を引き起こす可能性があります。子供に母乳を与えているかどうかを医師に伝えてください。この薬を服用している間、子供に食事を与える最良の方法について尋ねてください。

この薬を服用しているときに授乳する場合は、子供を注意深く観察してください。呼吸困難、呼吸が止まったときの一時的なエピソード、極度の眠気、吸啜不良などの症状を探します。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに子供の医師に連絡してください。

子供のための： この薬の即時放出バージョンが2歳未満の子供の発作の治療に安全で効果的であるかどうかは不明です。この薬の徐放バージョンが13歳未満の子供にとって安全で効果的であるかどうかも不明です。

さらに、この薬の即時放出バージョンが18歳未満の子供たちの双極性障害の治療に安全で効果的であるかどうかは不明です。

ラモトリジンの服用方法

すべての可能な投与量と剤形がここに含まれていない場合があります。あなたの投薬量、形、そしてあなたが薬を服用する頻度は以下に依存します：

• あなたの年齢
• 治療中の状態
• あなたの状態の重症度
• あなたが持っている他の病状
• あなたが最初の用量にどのように反応するか

剤形と強み

ジェネリック： ラモトリジン

• 形： 経口錠剤
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、150 mg、200 mg
• 形： チュアブル錠
• 強み： 2 mg、5 mg、25 mg
• 形： 口腔内崩壊錠（舌で溶かすことができます）
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、200 mg
• 形： 徐放錠
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、250 mg、300 mg

ブランド： Lamictal

• 形： 経口錠剤
• 強み： 25 mg、100 mg、150 mg、200 mg

ブランド： Lamictal CD

• 形： チュアブル錠
• 強み： 2 mg、5 mg、25 mg

ブランド： Lamictal ODT

• 形： 口腔内崩壊錠（舌で溶かすことができます）
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、200 mg

ブランド： Lamictal XR

• 形： 徐放錠
• 強み： 25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、250 mg、300 mg

てんかん患者の発作の投与量

成人の投与量（18〜64歳）

即時放出型（錠剤、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）

• バルプロ酸の摂取：
  • 1〜2週目： 1日おきに25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 5週目以降： 医師は、1日1回から2週間ごとに25〜50mgずつ用量を増やします。
  • メンテナンス： 1日あたり100〜400mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 5週目以降： あなたの医者はあなたの線量を1日1回1から2週間ごとに50mgずつ増やします。
  • メンテナンス： 2回に分けて1日あたり225〜375mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 毎日50mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 2回に分けて1日100mgを服用してください。
  • 5週目以降： あなたの医者はあなたの線量を1日1回1から2週間ごとに100mgずつ増やします。
  • メンテナンス： 2回に分けて1日あたり300〜500mgを服用してください。

徐放性フォーム（錠剤）

• バルプロ酸の摂取：
  • 1〜2週目： 1日おきに25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり150mgを服用してください。
  • メンテナンス： 1日あたり200〜250mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 毎日25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり150mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり200mgを服用してください。
  • メンテナンス： 1日あたり300〜400mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり200mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり300mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり400mgを服用してください。
  • メンテナンス： 1日あたり400〜600mgを服用してください。

補助療法から単剤療法への転換

あなたの医者はあなたの他の抗けいれん薬を止めて、あなたにラモトリジンを単独で服用させることを選ぶかもしれません。この投与量は、上で概説したものとは異なります。医師はラモトリジンの投与量をゆっくりと増やし、他の抗けいれん薬の投与量をゆっくりと減らします。

即時放出から徐放（XR）ラモトリジンへの変換

医師は、ラモトリジンの即時放出型から徐放型（XR）型に直接切り替えることができます。この投与量は、上で概説したものとは異なります。 XRフォームに切り替えると、医師があなたを監視して、発作が抑制されていることを確認します。あなたの医者はあなたが治療にどのように反応するかに基づいてあなたの投与量を変えるかもしれません。

子供の投与量（13〜17歳）

即時放出型（錠剤、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）

• バルプロ酸の摂取：
  • 1〜2週目： 1日おきに25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 5週目以降： 医師は、1日1回から2週間ごとに25〜50mgずつ用量を増やします。
  • メンテナンス： 1日あたり100〜400mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 5週目以降： あなたの医者はあなたの線量を1日1回1から2週間ごとに50mgずつ増やします。
  • メンテナンス： 2回に分けて1日あたり225〜375mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 毎日50mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 2回に分けて1日100mgを服用してください。
  • 5週目以降： あなたの医者はあなたの線量を1日1回1から2週間ごとに100mgずつ増やします。
  • メンテナンス： 2回に分けて1日あたり300〜500mgを服用してください。

徐放性フォーム（錠剤）

• バルプロ酸の摂取：
  • 1〜2週目： 1日おきに25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり150mgを服用してください。
  • メンテナンス： 1日あたり200〜250mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 毎日25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり150mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり200mgを服用してください。
  • メンテナンス： 1日あたり300〜400mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり200mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり300mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり400mgを服用してください。
  • メンテナンス： 1日あたり400〜600mgを服用してください。

補助療法から単剤療法への転換

あなたの医者はあなたの他の抗けいれん薬を止めて、あなたにラモトリジンを単独で服用させることを選ぶかもしれません。この投与量は、上で概説したものとは異なります。医師はラモトリジンの投与量をゆっくりと増やし、他の抗けいれん薬の投与量をゆっくりと減らします。

即時放出から徐放（XR）ラモトリジンへの変換

医師は、ラモトリジンの即時放出型から徐放型（XR）型に直接切り替えることができます。この投与量は、上で概説したものとは異なります。 XRフォームに切り替えると、医師があなたを監視して、発作が抑制されていることを確認します。あなたの医者はあなたが治療にどのように反応するかに基づいてあなたの用量を変えるかもしれません。

子供の投与量（2〜12歳）

即時放出型（錠剤、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）

• バルプロ酸の摂取：
  • 1〜2週目： 1日あたり0.15mg / kgを1〜2回に分けて服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり0.3mg / kgを1〜2回に分けて服用してください。
  • 5週目以降： あなたの医者は1〜2週間ごとに1日あたり0.3mg / kgずつ用量を増やします。
  • メンテナンス： 1〜5 mg / kgを1〜2回に分けて服用します（1日あたり最大200 mg）。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり0.3mg / kgを1〜2回に分けて服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり0.6mg / kgを2回に分けて服用してください
  • 5週目以降： あなたの医者は1〜2週間ごとに1日あたり0.6mg / kgずつ用量を増やします。
  • メンテナンス： 1日あたり4.5〜7.5 mg / kgを2回に分けて服用します（1日あたり最大300 mg）。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 2回に分けて1日あたり0.6mg / kgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり1.2mg / kgを2回に分けて服用してください。
  • 5週目以降： あなたの医者は1〜2週間ごとに1日あたり1.2mg / kgずつ用量を増やします。
  • メンテナンス： 1日あたり5〜15 mg / kgを2回に分けて服用します（1日あたり最大400 mg）。

徐放性フォーム（錠剤）

ラモトリジンが13歳未満の子供に安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。これらの子供には使用しないでください。

子供の投与量（0〜1歳）

即時放出型（錠剤、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）

これらの形態のラモトリジンが2歳未満の子供に安全かつ効果的に使用できることは確認されていません。これらの子供には使用しないでください。

シニア投与量（65歳以上）

高齢者は薬の処理が遅くなることがあります。典型的な成人の用量は、あなたの体の薬物レベルが通常よりも高くなる原因となる可能性があります。これは危険な場合があります。これを避けるのを助けるために、あなたの医者はあなたをより低い用量または異なるスケジュールで始めるかもしれません。

双極性障害の投与量

成人の投与量（18〜64歳）

即時放出型（錠剤、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）

• バルプロ酸の摂取：
  • 1〜2週目： 1日おきに25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり100mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり25mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 5週目： 1日あたり100mgを服用してください。
  • 6週目： 1日あたり200mgを服用してください。
  • 7週目： 1日あたり200mgを服用してください。
• カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を服用しない：
  • 1〜2週目： 1日あたり50mgを服用してください。
  • 3〜4週目： 分割用量で、1日あたり100mgを服用してください。
  • 5週目： 分割用量で、1日あたり200mgを服用してください。
  • 6週目： 分割用量で、1日あたり300mgを服用してください。
  • 7週目： 分割用量で、1日あたり最大400mgを服用してください。

子供の投与量（0〜17歳）

即時放出型（錠剤、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）

これらの形態のラモトリジンが双極性障害の治療のために18歳未満の子供に使用するのに安全で効果的であることが確認されていません。それらは双極性障害の治療のためにこれらの子供たちに使用されるべきではありません。

シニア投与量（65歳以上）

高齢者は薬の処理が遅くなることがあります。典型的な成人の投与量は、あなたの体の薬物レベルが通常よりも高くなる原因となる可能性があります。これは危険な場合があります。これを避けるのを助けるために、あなたの医者は私があなたをより低い投薬量または異なる投薬スケジュールで始める。

特別な投与量の考慮事項

• 肝疾患のある人の場合： 中等度から重度の肝臓の問題がある場合は、医師がラモトリジンの投与量を減らす可能性があります。
• 腎臓病の人のために： 腎臓に問題がある場合は、医師がラモトリジンの投与量を減らす可能性があります。腎臓の問題がひどい場合は、この薬を使用すべきかどうかについて医師に相談してください。

投与量の警告

ラモトリジンの開始投与量は、推奨される開始投与量を超えてはなりません。また、あなたの投与量はあまり速く増加されるべきではありません。投与量が多すぎたり、急増したりすると、深刻な、または生命を脅かす皮膚の発疹のリスクが高くなります。

発作を治療するためにこの薬を服用していて、服用を中止することになっている場合、医師は少なくとも2週間かけてゆっくりと投与量を減らします。投与量をゆっくりと減らして漸減しないと、発作が増えるリスクが高くなります。

免責事項： 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬の影響は人によって異なるため、このリストにすべての可能な投与量が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたに適した投与量については、常に医師または薬剤師に相談してください。

指示通りに取る

ラモトリジン経口錠剤は、長期治療に使用されます。処方どおりに服用しないとリスクが伴います。

突然薬の服用をやめた場合、またはまったく服用しなかった場合： 発作の治療にこの薬を服用している場合、突然薬を止めたり、まったく服用しなかったりすると、深刻な問題を引き起こす可能性があります。これらには、発作のリスクの増加が含まれます。また、てんかん重積状態（SE）と呼ばれる状態のリスクも含まれます。 SEでは、30分以上の短い発作または長い発作が発生します。 SEは救急措置です。

双極性障害の治療にこの薬を服用している場合、突然薬を止めたり、まったく服用しなかったりすると、深刻な問題を引き起こす可能性があります。気分や行動が悪化する可能性があります。あなたは病院に入院する必要があるかもしれません。

服用し忘れたり、予定通りに服用しなかった場合： あなたの薬はうまく機能しないか、完全に機能しなくなる可能性があります。この薬がうまく機能するためには、常に一定量が体内にある必要があります。

飲みすぎた場合： 体内に危険なレベルの薬物が含まれている可能性があります。この薬を飲みすぎたと思われる場合は、医師に連絡するか、米国毒物管理センター協会（1-800-222-1222）またはオンラインツールから指導を受けてください。 ただし、症状がひどい場合は、911に電話するか、すぐに最寄りの緊急治療室に行ってください。

服用し忘れた場合の対処方法： 覚えたらすぐに飲んでください。次の服用時間のほんの数時間前を覚えている場合は、1回だけ服用してください。一度に2錠を服用して追いつくことは絶対にしないでください。これは危険な副作用を引き起こす可能性があります。

薬が効いているかどうかを見分ける方法： 発作を治療するためにこの薬を服用する場合は、発作が少ないか、発作の重症度が低いはずです。あなたは数週間この薬の完全な効果を感じないかもしれないことに注意してください。

双極性障害を治療するためにこの薬を服用すると、極端な気分のエピソードが少なくなるはずです。あなたは数週間この薬の完全な効果を感じないかもしれないことに注意してください。

ラモトリジンを服用する際の重要な考慮事項

あなたの医者があなたのためにラモトリジンを処方するならば、これらの考慮事項を覚えておいてください。

一般

• この薬のすべての形態は、食物の有無にかかわらず摂取することができます。
• あなたの医者によって推薦された時にこの薬を服用してください。
• チュアブルおよび通常の経口錠剤を切断または粉砕することができます。徐放性または口腔内崩壊錠を粉砕または切断しないでください。

ストレージ

• 経口、チュアブル、および徐放性の錠剤は、室温、77°F（25°C）で保管してください。
• 口腔内崩壊錠は、20°C〜25°C（68°F〜77°F）の温度で保管してください。
• これらの薬を光から遠ざけてください。
• これらの薬を浴室などの湿気の多い場所や湿気の多い場所に保管しないでください。

リフィル

この薬の処方箋は詰め替え可能です。この薬を補充するために新しい処方箋は必要ありません。あなたの医者はあなたの処方箋で承認された詰め替えの数を書きます。

トラベル

薬を持って旅行する場合：

• 常に薬を携帯してください。飛行中は絶対にチェックバッグに入れないでください。キャリーバッグに入れて保管してください。
• 空港のX線装置について心配する必要はありません。彼らはあなたの薬を傷つけることはできません。
• 空港のスタッフに薬の薬局のラベルを提示する必要があるかもしれません。処方箋が貼られた元の容器は常に携帯してください。
• この薬を車の小物入れに入れたり、車の中に置いたままにしないでください。天候が非常に暑いときや非常に寒いときは、これを避けてください。
• 通常および徐放錠を丸ごと飲み込みます。嚥下に問題がある場合は、医師に相談してください。あなたが服用できるこの薬の別の形があるかもしれません。
• 口腔内崩壊錠を服用している場合は、舌の下に置き、口の周りで動かします。タブレットはすぐに溶けます。水があってもなくても飲み込めます。
• 咀嚼可能な錠剤は、丸ごと飲み込むことも、噛むこともできます。錠剤を噛む場合は、飲み込むのを助けるために、少量の水、または水と混合したフルーツジュースを飲んでください。錠剤は水に混ぜたり、フルーツジュースに水を混ぜたりすることもできます。ガラスまたはスプーンで小さじ1杯の液体（または錠剤を覆うのに十分な量）に錠剤を追加します。少なくとも1分、または錠剤が完全に溶解するまで待ちます。次に、溶液を混ぜ合わせて、全量を飲みます。

自己管理

臨床モニタリング

あなたの医者はあなたを監視します。この薬による治療中に、以下をチェックするための検査を受ける場合があります。

• 肝臓の問題： 血液検査は、あなたが薬の服用を開始しても安全かどうか、そしてより低い投与量が必要かどうかを医師が判断するのに役立ちます。
• 腎臓の問題： 血液検査は、あなたが薬の服用を開始しても安全かどうか、そしてより低い投与量が必要かどうかを医師が判断するのに役立ちます。
• 深刻な皮膚反応： あなたの医者は深刻な皮膚反応の症状についてあなたを監視します。これらの皮膚反応は生命を脅かす可能性があります。
• 自殺念慮と行動： あなたの医者はあなた自身を傷つける考えや関連する行動についてあなたを監視します。気分、行動、思考、または感情の突然の変化に気付いた場合は、医師に連絡してください。

さらに、発作を治療するためにこの薬を服用する場合、あなたとあなたの医師はあなたが発作を起こす頻度を監視する必要があります。これは、この薬があなたのために働いていることを確認するのに役立ちます。

そして、双極性障害を治療するためにこの薬を服用する場合、あなたとあなたの医師はあなたが気分エピソードを持っている頻度を監視する必要があります。これは、この薬があなたのために働いていることを確認するのに役立ちます。

可用性

すべての薬局がこの薬を在庫しているわけではありません。処方箋を記入するときは、必ず事前に電話して、薬局が処方箋を持っていることを確認してください。

事前承認

多くの保険会社は、この薬の特定の形態について事前の承認を必要とします。これは、保険会社が処方箋の支払いを行う前に、医師が保険会社の承認を得る必要があることを意味します。

代替手段はありますか？

あなたの状態を治療するために利用できる他の薬があります。いくつかは他よりあなたに適しているかもしれません。あなたのために働くかもしれない他の薬の選択肢についてあなたの医者に相談してください。

免責事項： Healthlineは、すべての情報が事実上正しく、包括的で、最新であることを確認するためにあらゆる努力を払っています。ただし、この記事は、資格のある医療専門家の知識と専門知識の代わりとして使用しないでください。薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。ここに含まれる薬物情報は変更される可能性があり、考えられるすべての使用法、指示、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。特定の薬剤に関する警告またはその他の情報がないことは、その薬剤または薬剤の組み合わせがすべての患者またはすべての特定の用途に安全、効果的、または適切であることを示すものではありません。