プライマリプログレッシブMSにどのように対処しているか

PPMSとは何か、そしてそれがあなたの体に与える影響を理解していても、孤独で孤立し、そしておそらくやや必死に感じることがあるでしょう。この状態になることは控えめに言っても挑戦的ですが、これらの感情は正常です。

治療法の変更からライフスタイルの適応まで、あなたの人生は調整でいっぱいになります。しかし、それはあなたが個人としてあなたが誰であるかを調整しなければならないという意味ではありません。

それでも、あなたと同じように他の人がどのように状態に対処して管理しているかを知ることは、PPMSの旅でよりサポートされていると感じるのに役立ちます。多発性硬化症のある生活のFacebookコミュニティからのこれらの引用を読み、PPMSに対処するために何ができるかを確認してください。

「前進し続けてください。 （簡単に言うと、私は知っています！）ほとんどの人は理解していません。彼らはMSを持っていません。」
– Janice Robson Anspach、MSと一緒に暮らす

「正直なところ、受け入れは対処の鍵です— {textend}信仰に頼り、楽観主義を実践し、回復が可能な未来を想像します。あきらめないで。"
– トッド・キャストナー、MSと一緒に暮らす

「ある日は他の日よりずっと難しいです！迷子になったり、あきらめてやりたい日もあります！他の日は、痛み、うつ病、または眠気が私を良くします。私は薬を飲むのが好きではありません。時々私はそれらすべてを取るのをやめたいです。それから、なぜ私が戦っているのか、私がプッシュして続けている理由を覚えています。」
– クリスタルヴィックリー、MSと一緒に暮らす

「自分の気持ちについて常に誰かに話しかけてください。これだけでも役立ちます。」
– Jeanette Carnot-Iuzzolino、MSと一緒に暮らす

「私は毎日目を覚まし、新しい目標を設定し、痛みを感じていても気分が良くても、毎日大切にしています。」
– キャシー・スー、MSと一緒に暮らす