この経口避妊薬は、包装エラーのためにリコールされています

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今日、生きている悪夢の中で、ある会社の避妊薬は、彼らが仕事をしていないという大きなリスクがあるため、リコールされています。 FDAは、Apotex Corp.がパッケージングエラーのため、ドロスピレノンとエチニルエストラジオールの錠剤の一部をリコールしていると発表しました。 （関連：避妊をあなたのドアに正しく届ける方法は次のとおりです）

「包装エラー」とは、錠剤の配置方法を指します。よくあることですが、同社の錠剤は28日間のパックで提供され、ホルモンを含む21錠と、含まない7錠が含まれています。アポテックスパックには通常、3週間分の黄色のアクティブピルと1週間の白いプラセボが含まれています。問題は、一部のパックには黄色と白の錠剤の配置が正しくないか、錠剤がまったく含まれていないポケットがあるということです。

経口避妊薬を故障させたり、活動的な日をスキップしたりすると、妊娠する可能性が大幅に高まるため、Apotexは欠陥のあるパックを含むバッチをリコールしています。 （関連：避妊中に意図的に生理をスキップしても安全ですか？）

このリコールがベルを鳴らしている場合、それはFDAが最近の記憶で2つの同様の発表を行ったためです。アラガンは2018年にタイトゥラで避妊リコールを行い、ヤンセンはオルソノヴムで行いました。現在のApotexCorp。のリコールと同様に、どちらもピル自体の問題ではなく、ピルの誤ったパッケージングに関係していました。プラス面として、FDAは、3回のリコールのいずれにも関連する望ましくない妊娠や悪影響を報告していません。 （関連：FDAは避妊のために販売される最初のアプリを承認したばかりです）

FDAの声明によると、Apotex Corp.のリコールは、同社の避妊の4つのロットにまで及びます。避妊具が含まれているかどうかを確認するには、パッケージを確認してください。外側のカートンにNDC番号60505-4183-3、または内側のカートンに60505-4183-1が表示されている場合、それはリコールの一部ですが、質問がある場合は、1-800-でApotexCorp。に電話することができます。 706-5575。影響を受けたパックをお持ちの場合、FDAは、アドバイスを求めて医療提供者に連絡し、その間に非ホルモン型の避妊に切り替えることをお勧めします。

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