鉄芽球性貧血：それが何であるか、症状、原因および治療

コンテンツ

• 考えられる原因
• 主な症状
• 診断の方法
• 治療の仕方

鉄芽球性貧血は、ヘモグロビンの合成に鉄を不適切に使用することを特徴とします。これにより、鉄が赤芽球のミトコンドリア内に蓄積し、リング状の鉄芽球が生じ、顕微鏡下での血液の分析で視覚化されます。

この障害は、遺伝的要因、後天的要因、または脊髄異形成症に関連している可能性があり、倦怠感、蒼白、めまい、脱力感などの貧血に特徴的な症状の発生につながります。

治療は病気の重症度によって異なり、葉酸とビタミンB6が一般的に投与され、より重症の場合は骨髄移植を行う必要があるかもしれません。

考えられる原因

鉄芽球性貧血は先天性である可能性があります。これは、人が障害を持って生まれたとき、または後天性であり、他の状況の結果として鉄芽球が現れる場合です。先天性鉄芽球性貧血の場合、それはX染色体に関連する遺伝性の遺伝的変化に対応し、突然変異によりミトコンドリア代謝の変化を促進し、このタイプの貧血を発症します。

後天性鉄芽球性貧血の場合、主な原因は骨髄異形成症候群であり、これは骨髄の進行性の機能不全があり、未熟な血球の産生をもたらす一群の疾患に対応します。鉄芽球性貧血の他の考えられる原因は次のとおりです。

• 慢性アルコール依存症;
• 関節リウマチ;
• 毒素への暴露;
• ビタミンB6または銅の欠乏;
• クロラムフェニコールやイソニアジドなどのいくつかの薬の使用;
• 自己免疫疾患。

さらに、このタイプの貧血は、骨髄腫、赤血球増加症、骨髄硬化症、白血病など、他の血液や骨髄に関連する変化の結果である可能性があります。

主な症状

遺伝性鉄芽球性貧血のほとんどの症例の症状は小児期に現れますが、症状が成人期にのみ明らかになり始める遺伝性鉄芽球性貧血の軽度の症例もあるかもしれません。

一般に、鉄芽球性貧血の症状は一般的な貧血の症状と同じであり、倦怠感、身体活動を行う能力の低下、めまい、脱力感、頻脈、蒼白に加えて、出血や蒼白を経験する可能性があります。感染症。

貧血のリスクを見つけるには、以下で発生している可能性のある症状を選択してください。

1. 1.エネルギー不足と過度の倦怠感
2. 2.薄い肌
3. 3.気質の欠如と生産性の低さ
4. 4.絶え間ない頭痛
5. 5.簡単な過敏性
6. 6.レンガや粘土のような奇妙なものを食べたいという不可解な衝動
7. 7.記憶喪失または集中力の低下

診断の方法

鉄芽球性貧血の診断は、血液専門医または一般開業医が、可能性のある兆候と症状を評価し、さまざまな形の赤血球を観察できる血球計算を行うことによって行う必要があります。さらに、このタイプの貧血に通常存在する未熟な赤血球である網状赤血球のカウントも実行されます。

鉄芽球性貧血でも変化する可能性があるため、鉄、フェリチン、トランスフェリンの飽和度の測定も医師によって示されます。場合によっては、鉄芽球性貧血の確認に役立つだけでなく、変化の原因を特定するのにも役立つため、医師は骨髄を評価するための検査の実施を勧めることもあります。

治療の仕方

鉄芽球性貧血の治療は、医師の指示と貧血の原因に応じて行う必要があり、アルコール飲料の消費量を減らすことに加えて、ビタミンB6と葉酸の補給が必要になる場合があります。貧血が薬の使用によるものである場合、その使用の停止も示される場合があります。

貧血が骨髄の機能の変化の結果である最も重症の場合、移植は医者によって示されるかもしれません。骨髄移植がどのように行われるかを理解します。