イプラトロピウム点鼻薬
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- 鼻スプレーを使用するには、次の手順に従います。
- イプラトロピウム点鼻スプレーを使用する前に、
- イプラトロピウム点鼻スプレーは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
- 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、イプラトロピウム点鼻スプレーの使用を中止し、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。
Ipratropium 鼻腔スプレーは、さまざまな状態の治療に使用される 2 つの強度で利用できます。イプラトロピウム点鼻薬 0.06% は、成人および 5 歳以上の子供の一般的な風邪や季節性アレルギー (花粉症) による鼻水を和らげるために使用されます。イプラトロピウム点鼻スプレー 0.03% は、成人および 6 歳以上の子供の通年アレルギー性および非アレルギー性鼻炎 (鼻水と鼻づまり) によって引き起こされる鼻水を緩和するために使用されます。イプラトロピウム点鼻スプレーは、これらの状態によって引き起こされる鼻づまり、くしゃみ、または後鼻漏を緩和しません。イプラトロピウム点鼻薬は、抗コリン薬と呼ばれる種類の薬です。これは、鼻で生成される粘液の量を減らすことによって機能します。
イプラトロピウムは鼻にスプレーするタイプです。風邪の治療にイプラトロピウム点鼻スプレー 0.06% を使用している場合は、通常、1 日 3 ~ 4 回、最長 4 日間鼻腔にスプレーします。季節性アレルギーの治療にイプラトロピウム点鼻スプレー 0.06% を使用している場合は、通常、1 日 4 回、最長 3 週間、鼻腔にスプレーします。通常、イプラトロピウム点鼻薬0.03%を1日2~3回鼻腔内に噴霧します。イプラトロピウム点鼻スプレーは、毎日ほぼ同じ時間に使用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示通りにイプラトロピウム鼻スプレーを使用してください。それを多かれ少なかれ使用したり、医師の処方よりも頻繁に使用したりしないでください。
イプラトロピウム点鼻スプレーを目の中や周りにスプレーしないでください。このような場合は、すぐに冷たい水道水で数分間、目を洗い流してください。薬を目にスプレーすると、次のような症状が発生することがあります: かすみ目、視覚的な光輪または色の付いた画像の表示、赤目、狭角緑内障 (失明を引き起こす可能性のある深刻な目の状態) の発症または悪化、瞳孔の拡大 (目の中心の黒い円)、突然の目の痛み、光に対する感受性の増加。イプラトロピウムを目にスプレーした場合、またはこれらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。
点鼻薬の開口部のサイズを変更すると、受け取る薬の量に影響を与える可能性があるため、変更しないでください。
鼻スプレーを使用するには、次の手順に従います。
- 透明なプラスチック製のダスト キャップと安全クリップを鼻腔スプレー ポンプから取り外します。
- 初めて鼻腔スプレー ポンプを使用する場合は、ポンプのプライミングを行う必要があります。ボトルの根元を親指で、白い肩の部分を人差し指と中指で押さえます。ボトルを直立させ、目から離します。親指をボトルにしっかりと素早く 7 回押し付けます。薬を 24 時間以上使用していない場合を除いて、ポンプを再使用する必要はありません。 2 回のスプレーだけでポンプを再プライムします。 7 日以上鼻腔用スプレーを使用していない場合は、7 回のスプレーでポンプを再始動します。
- 必要に応じて、優しく鼻をかみ、鼻孔をきれいにします。
- 鼻の側面に指をそっと当てて片方の鼻孔を閉じ、頭を少し前に傾け、ボトルを直立させたまま、鼻先をもう一方の鼻孔に挿入します。先端を鼻の後ろと外側に向けます。
- ポンプの白いショルダー部分を人差し指と中指で押さえながら、親指の付け根でしっかりと素早く上方に押します。スプレーするたびに、深くにおいを嗅ぎ、口から息を吐き出します。
- 鼻の穴にスプレーしてユニットを外した後、頭を後ろに数秒間傾けてスプレーを鼻の奥に行き渡らせます。
- 同じ鼻孔で手順 4 ~ 6 を繰り返します。
- もう一方の鼻孔で手順 4 ~ 7 を繰り返します。
- 透明なプラスチック製のダスト キャップと安全クリップを交換します。
鼻先が詰まった場合は、透明なプラスチック製のダストキャップと安全クリップを取り外してください。約 1 分間、ぬるま湯を流しながら鼻先を押さえます。鼻腔の先端を乾かし、鼻腔スプレー ポンプを再始動して、プラスチック製のダスト キャップと安全クリップを元に戻します。
薬剤師または医師に、患者に関する製造元の情報のコピーを依頼してください。
この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。
イプラトロピウム点鼻スプレーを使用する前に、
- イプラトロピウム、アトロピン (Atropen)、その他の薬、またはイプラトロピウム点鼻薬の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
- あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。イプラトロピウム経口吸入 (Combivent の Atrovent HFA);または過敏性腸疾患、乗り物酔い、パーキンソン病、潰瘍、または泌尿器の問題のための薬。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
- 緑内障 (目の病気)、排尿困難、膀胱の閉塞、前立腺 (男性の生殖腺) の状態、または腎臓や肝臓の病気を患っている、または患ったことがある場合は、医師に相談してください。
- 妊娠中、妊娠の予定がある、授乳中の場合は、医師に相談してください。イプラトロピウム点鼻スプレーの使用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
- イプラトロピウムの鼻腔スプレーは、めまいや視力の問題を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この薬がどのように影響するかを理解するまでは、車の運転や器具や機械の操作を行わないでください。
医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。
飲み忘れた分は、覚えたらすぐに使用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を使用しないでください。
イプラトロピウム点鼻スプレーは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
- 鼻の乾燥または刺激
- 鼻血
- のどや口の乾燥
- 喉の痛み
- 味の変化
- 頭痛
- 下痢
- 吐き気
一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、イプラトロピウム点鼻スプレーの使用を中止し、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。
- 発疹
- じんましん
- かゆみ
- 目、顔、唇、舌、喉、手、足、足首、または下肢の腫れ
- しわがれ声
- 呼吸困難または嚥下困難
イプラトロピウムの鼻腔スプレーは、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。
深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。
この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。薬を凍らせないでください。
多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org
不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。
他の人にあなたの薬を使用させないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。
あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。
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¶ このブランド製品は市場に出ていません。一般的な代替品が利用できる場合があります。
最終改訂日 - 2018 年 4 月 15 日