ベネトクラクス

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• ベネトクラクスを服用する前に、
• ベネトクラクスは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状または特別な注意のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

ベネトクラクスは、特定の種類の慢性リンパ性白血病 (CLL; 白血球から始まる癌の一種) または特定の種類の小リンパ球性リンパ腫 (SLL;主にリンパ節に発生するがんの一種）。また、アザシチジン (Vidaza)、デシタビン (Dacogen)、またはシタラビンのいずれかと組み合わせて、75 歳または高齢者、または他の化学療法による治療が困難な病状がある成人。ベネトクラクスは、B 細胞リンパ腫 2 (BCL-2) 阻害剤と呼ばれる種類の薬です。がん細胞の生存を助ける体内の特定のタンパク質の働きを阻害することで機能します。これは、がん細胞を殺すのに役立ちます。

ベネトクラクスは、経口摂取する錠剤です。通常、1日1回、食事や水とともに服用します。ベネトクラクスは、毎日ほぼ同じ時間に服用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示通りにベネトクラクスを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

錠剤を丸ごと飲み込みます。割ったり、噛んだり、砕いたりしないでください。

ベネトクラクスを服用した後に嘔吐した場合は、繰り返し服用しないでください。通常の投与スケジュールを継続してください。

医師はおそらく、低用量のベネトクラクスから始めて、徐々に用量を増やします。CLL または SLL の治療を受けている場合は、最初の 5 週間は週に 1 回以下、最初の 3 ～ 4 日間は 1 日 1 回です。 AML の治療を受けている場合。

特定の副作用が発生した場合、医師は治療を中断または中止する必要がある場合があります。ベネトクラクスによる治療中の気分を医師に必ず伝えてください。特定の副作用については、医師はベネトクラクスの服用を低用量で開始するように指示する場合があります。

医師または薬剤師は、ベネトクラクスによる治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ベネトクラクスを服用する前に、

• ベネトクラクス、他の薬、またはベネトクラクスの錠剤の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
• クラリスロマイシン、コニバプタン (バプリソル)、インディナビル (クリキシバン)、イトラコナゾール (オンメル、スポラノッ​​クス)、ケトコナゾール、ロピナビル (カレトラ)、ポサコナゾール (ノキサフィル)、リトナビル (ノルビル、カレトラ、ビラキビエ) を服用している場合は、医師に相談してください。 ）、またはボリコナゾール（Vfend）。これらの薬を 1 つ以上服用している場合、医師はベネトクラクスを服用しないように指示する場合があります。
• あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミンおよび栄養補助食品について、医師および薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください: アミオダロン (Nexterone、Pacerone)、bosentan (Tracleer)、captopril、カルバマゼピン (Carbatrol、Epitol、Equetro、Tegretol、Teril)、carvedilol (Coreg)、ciprofloxacin (Cipro)、シクロスポリン (Gengraf、 Neoral、Sandimmune)、digoxin (Lanoxin)、diltiazem (Cardizem、Cartia XT、Diltzac、Taztia、Tiazac)、dronedarone (Multaq)、efavirenz (Sustiva、Atripla)、エリスロマイシン (EES、Eryc、Erytab、Erytab )、エトラビリン (インテレンス)、エベロリムス (アフィニトール、ゾルレス)、フェロジピン、フルコナゾール (ジフルカン)、モダフィニル (ヌビジル、プロビジル)、ナフシリン (ナルペン)、フェニトイン (ジランチン、フェニテク)、キニジン (ラネキサジン)、ラネキサジン、リファンピン (リファディン、リマクタン、リファメート、リファター)、シロリムス (ラパムネ)、ティカグレロール (ブリリンタ)、ベラパミル (カラン、ベレラン、タルカ)、またはワーファリン (クマディン、ヤントーベン)。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの薬もベネトクラクスと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
• 服用しているハーブ製品、特にケルセチンまたはセイヨウオトギリソウを医師に伝えてください。
• 血液中のカリウム、リン、またはカルシウムのレベルに問題がある、または問題があった場合は、医師に相談してください。血中の尿酸値が高い;痛風（関節に結晶が沈着することによって引き起こされる関節炎の一種）;または腎臓または肝臓の病気。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。妊娠の可能性がある場合は、ベネトクラクスによる治療を開始する前に妊娠検査を受ける必要があります。治療中および最終投与後 30 日間は妊娠しないでください。治療中に使用できる避妊方法については、医師に相談してください。ベネトクラクスを服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。ベネトクラクスを服用している間、および最後の服用から 1 週間は授乳しないでください。
• この薬は男性の生殖能力を低下させる可能性があることを知っておく必要があります。ベネトクラクスを服用するリスクについては、医師に相談してください。
• 医師に相談することなく、ベネトクラクスによる治療前、治療中、治療後にワクチンを接種しないでください。
• ベネトクラクスによる治療中に、腫瘍崩壊症候群 (TLS; 腎不全やその他の合併症を引き起こす可能性のある癌細胞の急速な崩壊によって引き起こされる状態) が発生する可能性があることを知っておく必要があります。これは、最初に治療を開始するとき、および投与量を増やすたびに発生する可能性が高くなります。 TLS を経験するリスクを軽減するために、最初の投与の前とその日の 2 日間、および投与量を増やすたびに、1 日に少なくともグラス 6 ～ 8 杯 (48 ～ 64 オンス) の水を飲む必要があります。さらに、医師は、この副作用を防ぐために、治療の開始前と治療中に服用する薬を処方します。発熱、悪寒、吐き気、嘔吐、混乱、息切れ、発作、不規則な心拍、暗色または曇った尿、異常な疲労、筋肉や関節の痛みなどの TLS の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

この薬を服用している間は、グレープフルーツ、スターフルーツ、またはセビリア オレンジ (マーマレードに使用されることがあります) を食べたり、グレープ フルーツ ジュースを飲んだりしないでください。

服用予定時刻から 8 時間以内に飲み忘れを覚えている場合は、すぐに飲み忘れた分を服用してください。ただし、通常ベネトクラクスを服用してから 8 時間以上経過している場合は、飲み忘れた分をスキップして、通常の投薬スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

ベネトクラクスを 7 日以上服用しなかった場合は、それ以上薬を服用する前に医師に連絡してください。医師は、低用量で投薬を再開することを希望する場合があります。

ベネトクラクスは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 食欲減退
• 極度の疲労
• 腕や手の腫れ
• 背中の痛み
• 骨、筋肉、または関節の痛み
• 腹痛
• 口内の腫れや痛み
• 口や喉の痛み
• 頭痛
• 鼻水や鼻づまり、咳
• 呼吸困難
• めまい
• 発疹
• 入眠または眠り続けることが困難

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状または特別な注意のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

• 発熱のみ、または喉の痛み、咳、悪寒、熱、赤、痛みまたは腫れた皮膚、緊急、頻繁、または痛みを伴う排尿、およびその他の感染症の徴候
• 排尿の減少
• 足、足首、または足の腫れ
• 異常または大量の出血またはあざ
• 青白い肌、息切れ、めまい、極度の疲労、速い心拍

ベネトクラクスは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。行う ない 薬を別の容器に移す。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、ベネトクラクスに対するあなたの体の反応をチェックするために、治療前と治療中に特定の検査室検査を注文します。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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