核半透明性試験

核の半透明性試験は、核のひだの厚さを測定します。これは、胎児の首の後ろの組織の領域です。この厚さを測定することで、赤ちゃんのダウン症やその他の遺伝的問題のリスクを評価できます。

医療提供者は、腹部超音波検査 (膣内超音波検査ではなく) を使用して、股関節のひだを測定します。すべての胎児は、首の後ろにいくらかの液体を持っています。ダウン症やその他の遺伝性疾患の赤ちゃんは、通常よりも水分が多くなります。こうすることで空間に厚みが生まれます。

母親の血液検査も行われます。この 2 つの検査を組み合わせることで、赤ちゃんがダウン症や他の遺伝性疾患を持っている可能性があるかどうかがわかります。

膀胱がいっぱいになっていると、最高の超音波画像が得られます。検査の 1 時間前に、グラス 2 ～ 3 杯の液体を飲むように求められる場合があります。超音波検査の前に排尿しないでください。

超音波検査中に膀胱が圧迫されるため、不快感を感じることがあります。試験中に使用したジェルは、少し冷たくて濡れているように感じることがあります。超音波を感じることはありません。

医療提供者は、赤ちゃんのダウン症をスクリーニングするためにこの検査を勧める場合があります。多くの妊婦がこの検査を受けることにしました。

Nuchal トランスルーシーは通常、妊娠 11 週から 14 週の間に行われます。羊水穿刺よりも妊娠初期に行うことができます。これは、先天性欠損症をチェックする別の検査です。

超音波検査で首の後ろに正常な量の体液がある場合は、赤ちゃんがダウン症や他の遺伝性疾患を患っている可能性が非常に低いことを意味します。

Nuchal の半透明度の測定値は、在胎期間とともに増加します。受精から出産までの期間です。同じ在胎期間の赤ちゃんと比較して測定値が高いほど、特定の遺伝性疾患のリスクが高くなります。

以下の測定値は、遺伝性疾患のリスクが低いと考えられています。

• 11 週で -- 最大 2 mm
• 13 週 6 日 -- 最大 2.8 mm

うなじの体液が通常より多い場合、ダウン症、18 トリソミー、13 トリソミー、ターナー症候群、または先天性心疾患のリスクが高くなります。しかし、赤ちゃんがダウン症や他の遺伝性疾患を持っているかどうかはわかりません。

結果が異常な場合は、他の検査を行うことができます。ほとんどの場合、行われる他の検査は羊水穿刺です。

超音波による既知のリスクはありません。

Nuchal の半透明性スクリーニング。 NT; Nuchal fold test; Nuchal フォールド スキャン。出生前の遺伝子スクリーニング;ダウン症 - 半透明半透明

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