第V因子欠乏症

第 V 因子欠乏症は、家族間で受け継がれる出血性疾患です。これは、血液が凝固する能力に影響を与えます。

血液凝固は、血漿中の 20 もの異なるタンパク質が関与する複雑なプロセスです。これらのタンパク質は血液凝固因子と呼ばれます。

第 V 因子欠乏症は、第 V 因子が不足することによって引き起こされます。特定の血液凝固因子が低下したり、失われたりすると、血液は適切に凝固しません。

第 V 因子欠乏症はまれです。次の原因が考えられます。

• 家系を越えて受け継がれる第V因子遺伝子の欠損（遺伝）
• 正常な第 V 因子の機能を妨げる抗体

第 V 因子に干渉する抗体を開発できます。

• 出産後
• 特定の種類のフィブリン接着剤で処理した後
• 手術後
• 自己免疫疾患および特定の癌の場合

原因が不明な場合もあります。

この病気は血友病に似ていますが、関節への出血はそれほど一般的ではありません。遺伝性の第 V 因子欠乏症では、出血性疾患の家族歴が危険因子です。

月経時および出産後の過度の出血はしばしば起こります。その他の症状には次のようなものがあります。

• 皮膚への出血
• 歯茎からの出血
• 過度のあざ
• 鼻血
• 手術または外傷による長期または過度の失血
• 臍の断端出血

第 V 因子欠乏症を検出するための検査には以下が含まれます。

• 第 V 因子アッセイ
• 部分トロンボプラスチン時間 (PTT) およびプロトロンビン時間などの血液凝固検査
• 出血時間

出血エピソードの最中または手術後に、新鮮な血漿または新鮮な凍結血漿の注入が行われます。これらの治療により、一時的に不足が解消されます。

診断と適切な治療により、見通しは良好です。

重度の出血 (出血) が発生する可能性があります。

原因不明または長期にわたる失血がある場合は、緊急治療室に行くか、911 または地域の緊急電話番号に電話してください。

パラヘモフィリア;オーレン病;出血障害 - 第 V 因子欠乏症

• 血栓形成
• 血の塊

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